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Les cellules immunitaires des voies respiratoires conditionnent des mitochondries dans de minuscules vésicules qui détournent les lymphocytes T, alimentant ainsi l'inflammation chronique caractéristique de l'asthme.
Des scientifiques ont utilisé des vésicules naturelles issues du lait de vache pour administrer par voie orale des siRNA qui silencent une protéine clé impliquée dans les lésions rénales, permettant ainsi de renverser une insuffisance rénale aiguë chez des souris.
La procyanidine A2 issue des canneberges inhibe l'α-glucosidase, stimule l'absorption du GLUT4 et active l'autophagie pour lutter contre le diabète de type 2 chez la souris.
Une étude sur la souris montre qu'un jeûne intermittent modéré (70 % des apports) favorise la croissance musculaire squelettique et réduit la graisse viscérale via la régulation mTOR-autophagie.
Des cellules souches mésenchymateuses résidentes dans les tissus, découvertes à l'intérieur des MAV cérébrales, favorisent activement l'angiogenèse et pourraient alimenter la progression de la maladie.
Un composé du ginseng active SIRT1 pour éliminer les mitochondries endommagées et stabiliser les lysosomes, réduisant drastiquement les marqueurs de sénescence dans les cellules souches mésenchymateuses.
Des scientifiques confirment l'« anastasis » — le renversement de la mort cellulaire — dans des cellules souches humaines, révélant des mécanismes de survie communs aux cellules cancéreuses et aux cellules saines.
Des sphéroïdes de cellules souches dérivées des amygdales, différenciés en cellules musculaires squelettiques, ont restauré la force de préhension et la masse musculaire chez des rats atteints de sarcopénie induite par un médicament.
La plus grande méta-analyse sur les agonistes des récepteurs GLP-1 confirme des réductions majeures de la mortalité et des événements cardiovasculaires, mais signale de véritables risques gastro-intestinaux et biliaires.
Le tirzepatide et les agonistes du GLP-1 révolutionnent la prise en charge de l'obésité, mais une vague croissante de dyspepsie persistante menace l'observance des patients et les résultats thérapeutiques.
Une méta-analyse en réseau de 56 essais portant sur 60 307 adultes classe chaque médicament approuvé contre l'obésité selon les critères de perte de poids et de réduction des complications.
Les cellules du cancer du pancréas résistent à la reprogrammation par les facteurs de Yamanaka via des ARN longs non codants qui verrouillent leur identité maligne — révélant ainsi une nouvelle cible thérapeutique.
