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Un ECR multicentrique portant sur 566 patients, lancé à travers la Chine, visant à déterminer si l'administration précoce de bleu de méthylène réduit la mortalité à 28 jours dans le choc septique dépendant de vasopresseurs à haute dose.
La berbérine supprime ISG15 et la pyroptose pour réduire l'inflammation rénale et la fibrose dans la néphropathie diabétique, révélant ainsi un nouveau mécanisme thérapeutique.
Les essais de phase Ia/Ib d'escalade de doses révèlent que la thérapie par cellules souches mésenchymateuses (MSC) est sûre dans la cirrhose hépatique décompensée, des doses plus élevées produisant des effets de rééquilibrage immunitaire plus marqués.
Les exosomes dérivés de hUCMSC porteurs de miR-21-5p et let-7b-5p inversent l'alopécie androgénétique chez la souris en réactivant la signalisation Wnt/β-caténine dans les cellules de la papille dermique.
La capsule Qi-Gu active la voie HIF-1α/AMPK pour réduire le stress oxydatif et la sénescence des cellules souches, restaurant ainsi la densité osseuse dans des modèles précliniques.
De nouvelles données suggèrent que les précurseurs du glutathion NAC et la glycine pourraient lutter contre la résistance à l'insuline et la stéatose hépatique chez les personnes obèses.
La thérapie génique des HSPC délivre des niveaux d'enzyme supranormaux au système nerveux central, surpassant la transplantation pour les maladies neurométaboliques rares — et deux produits ont désormais obtenu une autorisation de mise sur le marché.
Une analyse du ctDNA de l'essai TheraP identifie des biomarqueurs génomiques prédictifs de la réponse au Lu-177-PSMA-617 dans le cancer de la prostate métastatique.
Des chercheurs ont constitué la première biobanque vivante d'organoïdes de sarcomes à petites cellules rondes, mettant en évidence l'inhibition de MCL-1 comme thérapie prometteuse pour le sarcome CIC::DUX4.
Une nouvelle revue cartographie les peptides approuvés et ceux du marché gris en médecine sportive, signalant le manque criant de données de sécurité humaine derrière des composés largement commercialisés.
Une revue approfondie révèle comment dupilumab, tralokinumab, lebrikizumab et nemolizumab redéfinissent la prise en charge de la dermatite atopique modérée à sévère.
Une revue de 2025 cartographie la façon dont la surproduction de TNF induite par l'obésité se propage du tissu adipeux et du foie vers le cerveau, alimentant la neuroinflammation et la neurodégénérescence.
