7 314 articles dans ce sujet
Une revue exhaustive de 2025 recadre la maladie artérielle périphérique comme une crise mondiale nécessitant une action urgente et multidisciplinaire.
Une étude portant sur 234 patients montre que le lecanemab est faisable en cliniques spécialisées, avec des ARIA survenant chez 22 % des patients, mais des événements graves chez seulement 1 % d'entre eux.
La taurine active la signalisation OGT/Gpx4 pour bloquer la ferroptose dans les chondrocytes, offrant ainsi une stratégie alimentaire sûre contre l'arthrose post-traumatique.
Des scientifiques identifient MRAP comme un acteur moléculaire clé du remplacement adipeux thymique, établissant un lien entre la signalisation de la thymosine-α1 et FoxO1 et le vieillissement immunitaire.
Un numéro spécial de référence fait le lien entre la science de l'exercice humain et la biologie comparative, mettant au jour des mécanismes partagés de mouvement, de métabolisme et d'adaptation à travers les espèces.
Un essai de phase 3 montre que la monothérapie par inclisiran réduit le LDL cholestérol de près de 47 % chez des adultes à faible risque ne suivant aucun traitement hypolipémiant.
L'extrait de *Dendrobium officinale* protège les reins vieillissants en activant les défenses antioxydantes via une voie de signalisation cellulaire clé.
Une déubiquitinase stabilise une protéine chaperonne clé pour activer l'autophagie protectrice et bloquer la mort cellulaire induite par le fer dans les disques intervertébraux.
Des scientifiques découvrent que PRDM16 diminue dans les organes vieillissants et que sa perte accélère la sénescence ; le rétablir via GSTM1 pourrait ralentir le vieillissement des organes.
Une revue majeure révèle que les mécanismes multi-cibles de la N-acétylcystéine pourraient inverser le déclin cognitif et les dommages synaptiques dans les maladies psychiatriques et neurodégénératives.
La thérapie de modification génique VERVE-102 d'Eli Lilly a réduit le LDL cholestérol de 62 % dans un essai de Phase 1, sans événements indésirables graves.
De nouvelles recherches révèlent que les oméga-3 activent un récepteur qui freine la sénescence cellulaire et la fibrose rénale, mettant en lumière un mécanisme biologique précis.
