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Une plateforme métabolomique à 61 analytes et trois matrices surpasse les tests d'acides biliaires standard en révélant des dynamiques foie-intestin que les méthodes à échantillon unique ne peuvent détecter.
Des nanoparticules PBAE délivrent deux gènes directement dans le tissu cicatriciel, convertissant les astroglie en neurones fonctionnels et dissolvant la barrière cicatricielle.
Un essai de phase III mature ne trouve aucune différence de survie entre la chimiothérapie et la radiothérapie en traitement de première ligne pour le gliome de bas grade.
L'adénosine 5'-monophosphate préserve la masse musculaire lors d'un sepsis en activant l'AMPK et en bloquant l'IL-1β, ouvrant ainsi la voie à une nouvelle thérapie potentielle.
De nouvelles recherches révèlent comment des protéines nouvellement synthétisées et défectueuses exposent des marqueurs moléculaires cachés, déclenchant ainsi un nettoyage cellulaire rapide.
Une sirtuine mitochondriale pourrait détenir la clé du traitement de la dégénérescence discale et des lombalgies chroniques qu'elle engendre.
Les taux plasmatiques de BDNF prédisent le risque de sarcopénie et les détails de la biomécanique de la marche chez 646 personnes âgées, mettant en lumière l'axe cerveau–muscle.
Un essai numérique à grande échelle teste si des messages de coaching personnalisés générés par un LLM peuvent augmenter l'activité physique quotidienne plus efficacement que des messages génériques.
Une nouvelle plateforme injectable combinant miR-197-3p et des nanozymes de bleu de Prusse inverse la sénescence des chondrocytes et restaure le cartilage dans des modèles d'arthrose.
Des chercheurs de Johns Hopkins révèlent comment la perte de TDP-43 accélère l'accumulation toxique de tau, mettant au jour un mécanisme clé dans la maladie d'Alzheimer et les démences apparentées.
Une méta-analyse de 4 essais contrôlés randomisés montre que le sémaglutide et le tirzépatide réduisent significativement les événements d'insuffisance cardiaque aggravée chez les patients obèses en 5 à 6 mois.
L'imagerie de 16 millions de cellules pancréatiques révèle des interactions entre macrophages et lymphocytes T ainsi que des signatures de stress des cellules bêta aux premiers stades précliniques du diabète de type 1.
