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Une étude publiée dans *Neuron* révèle les voies nerveuses précises reliant l'électroacupuncture à la motilité gastrique, avec une validation clinique chez l'homme.
L'étude SURMOUNT-MAINTAIN montre que l'arrêt du tirzepatide entraîne une reprise du poids perdu, tandis que la poursuite du traitement maintient une réduction du poids corporel d'environ 22 % sur 2 ans.
SURMOUNT-MMO recrute 15 000 adultes pour tester si le tirzepatide réduit les événements cardiovasculaires majeurs et la mortalité toutes causes confondues chez des patients obèses non diabétiques.
Le premier essai de phase 3 du tirzepatide chez l'enfant montre des réductions spectaculaires de la glycémie et de l'IMC, ouvrant une nouvelle frontière thérapeutique pour le diabète de type 2 à début pédiatrique.
Un pipeline combinant MALDI-MSI et LC-MS/MS révèle comment les protéines thymiques se redistribuent spatialement lors des lésions induites par la chimiothérapie et au cours de la régénération.
Une revue systématique portant sur 22 études révèle que la progression de la maladie parodontale est déterminée par les modifications de la composition des communautés microbiennes, et non par la charge bactérienne totale.
Une revue exhaustive révèle comment les paramètres techniques du scanner — phase de contraste, tension et reconstruction — modifient les mesures du muscle et de la graisse utilisées dans le diagnostic de la sarcopénie et de l'obésité.
De nouvelles données NHANES associent la distribution de la masse maigre dans la partie supérieure du corps à la néphropathie diabétique, suggérant que la composition corporelle va au-delà de la graisse.
Une étude longitudinale de 36 mois établit un lien entre une masse grasse plus élevée et une masse musculaire plus faible avec de moins bons scores fonctionnels chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale.
Une étude publiée dans Nature Communications montre que la metformine améliore la myélinisation des oligodendrocytes humains et la fonction mitochondriale dans plusieurs modèles expérimentaux.
Des chercheurs de Harvard identifient la clustérine comme une protéine clé qui oriente les cellules souches sanguines vieillissantes vers une production myéloïde génératrice d'inflammation, et montrent que son élimination inverse ce défaut.
Un nouveau mécanisme révèle que les mitochondries pompent des protons directement dans les lysosomes via des contacts membranaires, et que la perte de ces contacts accélère le vieillissement.
