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Des scientifiques de l'UCSF ont criblé 400 facteurs de transcription et en ont identifié quatre capables d'inverser les marqueurs du vieillissement cellulaire — l'un d'eux a rajeuni le foie de souris in vivo.
Les principaux neurologues exposent ce que les critères diagnostiques McDonald mis à jour signifient pour la prise en charge de la sclérose en plaques et les prochaines étapes à franchir dans ce domaine.
Un ECR malaisien cible 400 adultes de 60 ans et plus avec une stimulation cognitive et une activité physique pour ralentir le vieillissement cérébral sur quatre ans.
Une nouvelle revue met en lumière le fossé empirique entre la popularité des applications mHealth dédiées au sommeil et les preuves cliniques qui soutiennent leur utilisation.
Un essai randomisé montre que l'alimentation entérale continue perturbe la synchronisation des gènes de l'horloge circadienne, tandis qu'une alimentation alignée sur la journée préserve mieux ce rythme.
Une nouvelle étude sur des souris révèle que la TDP-43 dans les microglies est essentielle au maintien de la myéline et au bon fonctionnement immunitaire du cerveau — avec des implications pour la SLA et la démence.
Un article de synthèse publié dans le JAMA sur la relation entre l'obésité et le cancer. Seuls le titre et les métadonnées étaient disponibles pour ce résumé.
L'obésité et le vieillissement se combinent pour augmenter la présence d'un microbe intestinal au sein du tissu mammaire, déclenchant un stress oxydatif qui favorise la croissance tumorale.
Un inhibiteur liposomal du KRAS-G12D associé à une chimiothérapie a atteint son critère d'évaluation principal dans un essai de phase 1b/2 portant sur le cancer du pancréas avancé.
Une protéine mitochondriale appelée CypD favorise le déclin cognitif, la perte synaptique et l'accumulation toxique de tau chez des souris vieillissantes — et sa suppression inverse ces dommages.
Les scientifiques combinent données cliniques, multi-omiques et signatures spécifiques aux organes pour élaborer des horloges plus précises et plus complètes de votre vitesse de vieillissement réelle.
Une vaste étude de cohorte révèle que l'arrêt des agonistes des récepteurs GLP-1 augmente davantage le risque psychiatrique que l'interruption des thérapies par inhibiteurs de DPP4 ou SGLT2i.
