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Un essai randomisé montre que le PDRN-850K topique procure environ deux fois plus d'amélioration des rides et de l'épaisseur cutanée que le rétinol en 28 jours.
Un jeu sérieux testant la navigation spatiale identifie les porteurs symptomatiques de la maladie d'Alzheimer avec une précision exceptionnelle, offrant un outil de dépistage à faible coût pour les populations mal desservies.
Une importante étude suédoise portant sur plus de 500 000 hommes montre que l'analyse des tests PSA de manière isolée sous-estime considérablement le risque de cancer de la prostate.
Un nouvel éditorial du European Heart Journal revisite la question de longue date de savoir quel agent antiplaquettaire protège le mieux les patients coronariens stables.
De nouvelles recherches publiées dans le JAMA suggèrent que la consommation de boissons sucrées augmente le risque d'hypertension, avec des effets pouvant être retracés jusqu'aux habitudes de l'enfance.
Un modèle d'apprentissage profond basé sur les transformers prédit le risque cardiovasculaire à 10 ans avec une plus grande précision que les modèles de Cox et les scores de risque établis chez les adultes chinois.
Le « génome obscur » — autrefois qualifié d'ADN poubelle — s'impose comme un puissant régulateur des maladies cardiovasculaires et une cible prometteuse pour de nouvelles thérapies.
Une GWAS portant sur 2,8 millions de personnes révèle que le syndrome du côlon irritable partage des bases génétiques avec les maladies cardiométaboliques et le métabolisme des triglycérides, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles cibles thérapeutiques.
Des îlots de donneurs « furtifs » génétiquement modifiés ont échappé au rejet immunitaire sans médicaments — une avancée potentiellement majeure pour le traitement du diabète de type 1.
Un essai de phase 1/2 montre que des neurones dopaminergiques dérivés de cellules souches peuvent être transplantés en toute sécurité chez des patients atteints de la maladie de Parkinson, sans formation de tumeur ni dyskinésies liées au greffon.
Un microbe intestinal amplifie un métabolite qui bloque la production de globules rouges — et la restriction d'un acide aminé pourrait inverser ce processus.
Un nouveau modèle neuronal dérivé de cellules iPSC reproduit fidèlement la pathologie des corps de Lewy, mettant en lumière les mécanismes à l'origine de l'agrégation de l'alpha-synucléine dans la maladie de Parkinson.
