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Un rapport créatinine/cystatine C de routine prédit la mortalité chez plus de 1 000 centenaires, offrant un biomarqueur bon marché et accessible de la santé musculaire.
Une nouvelle revue publiée dans *Nature Aging* identifie les signatures moléculaires distinctes qui définissent la sénescence cellulaire, ouvrant la voie à de meilleurs sénolytiques et biomarqueurs du vieillissement.
Les femmes en périménopause présentent une teneur en créatine cérébrale mesurablement plus faible que les adultes plus jeunes, avec des déficits régionaux liés aux difficultés de concentration et à la baisse de l'estradiol.
FGF21 active la voie Nrf2/GPX4 pour supprimer la ferroptose après un traumatisme crânien, réduisant les dommages oxydatifs et améliorant la récupération neurologique chez la souris.
Une étude sur des souris remet en question l'idée reçue selon laquelle le FGF21 d'origine hépatique serait le moteur du métabolisme lors du jeûne, révélant son véritable rôle : réguler l'appétit pour les protéines après une privation alimentaire.
Un ECR en triple aveugle a révélé que 200 mcg par jour de sélénium organique réduisait significativement la taille des endométriomes et tous les types de douleurs par rapport au placebo sur une période de 3 mois.
Une étude approfondie de profilage immunitaire et moléculaire établit un lien entre les signatures de vieillissement des lymphocytes T et les plaques carotidiennes silencieuses chez des adultes en bonne forme physique de plus de 60 ans.
Un cas clinique révèle comment la combinaison d'agents plus récents comme la finérénone, les inhibiteurs SGLT2 et les agonistes GLP-1 peut maîtriser une hypertension artérielle non contrôlée dans la néphropathie diabétique.
Une revue exhaustive révèle que les GLP-1 RAs entraînent une perte de masse maigre de 20 à 30 % parallèlement à la perte de masse grasse, soulevant des préoccupations pour les personnes âgées et le risque de fragilité.
Des scientifiques identifient OTUD1 comme un facteur clé de l'inflammation microgliale dans la maladie d'Alzheimer, révélant une nouvelle cible thérapeutique.
De nouvelles recherches révèlent comment la grossesse élève les niveaux d'adénosine, créant des neutrophiles immunosuppresseurs qui accélèrent la métastase tumorale.
Un atlas unicellulaire multi-jeux de données révèle une sous-population de cellules souches inflammatoires et quiescentes qui s'accroît avec l'âge — une cible potentielle contre le vieillissement.
