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De nouvelles recommandations du JCO décrivent comment les cliniciens en oncologie peuvent délivrer un traitement efficace contre le tabac afin d'améliorer les résultats et la survie.
Le tissu adipeux brun sécrète des microARN qui agissent comme des hormones pour influencer le métabolisme dans l'ensemble de l'organisme, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour le traitement des maladies métaboliques.
Un ECR inédit révèle qu'une TCC-I en ligne adaptée à l'autisme produit des réductions importantes et durables de l'insomnie chez les adultes autistes, avec des gains sur la qualité de vie.
Un test plasmatique multimarqueur combinant p-tau, NfL, GFAP et le statut *APOE* ε4 différencie avec précision la maladie d'Alzheimer à début précoce de la démence frontotemporale.
Une nouvelle étude cartographie la « big tau » dans l'ensemble du système nerveux humain, révélant qu'elle se comporte différemment de la tau cérébrale dans la maladie d'Alzheimer.
Le blocage de PD-1 dans le cancer du foie lié au VHB agit en partie en libérant les réponses des lymphocytes B antiviraux au sein des tumeurs, et pas seulement les lymphocytes T.
Une étude en bioinformatique relie le silençage épigénétique lié à l'âge dans les neurones aux effets métaboliques de secours du NMN par l'intermédiaire d'un seul gène mitochondrial, CPT2.
Chez plus de 7 000 adultes chinois, la fragilité a médié jusqu'à 32 % du lien entre la durée du sommeil et la co-occurrence de troubles physiques, psychologiques et cognitifs.
La metformine restaure la fonction cognitive chez des souris diabétiques en rééquilibrant une mitophagie excessive via un axe de signalisation p53/Parkin.
Porter le gène *APOE* ε4 en combinaison avec un diabète de type 2 entraîne une augmentation synergique de l'accumulation d'amyloïde et de tau, accélérant ainsi le déclin cognitif.
Un nouveau cadre conceptuel redéfinit la fragilité comme un embouteillage métabolique dans les mitochondries, ouvrant la voie à des thérapies ciblées qui vont au-delà des simples compléments énergétiques.
Un peptide ciblant les mitochondries réduit considérablement la sénescence des cellules cardiaques induite par les rayonnements, offrant une protection potentielle aux patients atteints de cancer soumis à la radiothérapie.
