L'enzyme CRISPR détruit les cellules cancéreuses en déchirant leur ADN
Une enzyme CRISPR nouvellement décrite tue sélectivement les cellules cancéreuses en dégradant leur DNA, ouvrant ainsi un nouveau front potentiel dans le traitement du cancer.
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Une enzyme CRISPR nouvellement décrite tue sélectivement les cellules cancéreuses en dégradant leur DNA, ouvrant ainsi un nouveau front potentiel dans le traitement du cancer.
Un système d'apprentissage profond établit un pont entre les données de criblage génétique et chimique pour simuler la façon dont les médicaments et les gènes modifient le comportement cellulaire — accélérant ainsi la médecine de précision.
Des experts se prononcent sur l'ablation guidée par jumeau numérique pour la tachycardie ventriculaire, une approche de précision prometteuse contre une arythmie potentiellement mortelle.
De nouvelles données du NEJM associent la thérapie génique par microdystrophine chez des patients atteints de DMD à des effets cardiotoxiques, soulevant des questions de sécurité urgentes pour ce traitement émergent.
Le JAMA examine comment les soins de la ménopause, longtemps négligés, ont explosé pour devenir un marché thérapeutique saturé — et distingue ce qui relève du marketing de ce qui est fondé sur les preuves.
Le rapport mondial de référence de l'OMS sur l'état du cancer révèle une incidence en hausse, les principaux facteurs de risque, et les lacunes des efforts de prévention à l'échelle mondiale.
Une nouvelle méthode de récupération rapide ultra-oxygénée permet l'utilisation de cœurs de donneurs plus âgés décédés après arrêt circulatoire, ouvrant potentiellement l'accès à la transplantation à un plus grand nombre de patients.
Un éditorial de JAMA Neurology intitulé « Environmental Risk in Parkinson Disease—Bring the Noise » par des auteurs de Penn et Rush. Seuls le titre et les affiliations sont disponibles ; aucun contenu de résumé n'a été fourni.
Un essai prospectif multicentrique valide l'élastographie par IRM et les scores composites comme les meilleurs outils pour stadifier la fibrose hépatique avancée sans recourir à la biopsie.
Une enzyme clé du métabolisme des sphingolipides favorise la stéatohépatite, ouvrant la voie à une nouvelle cible thérapeutique pour la NASH/MAFLD.
Un erratum a été publié concernant une étude de 2017 parue dans Cell Metabolism, décrivant comment les protéines de l'horloge circadienne interagissent avec HIF1α pour réguler le métabolisme énergétique du muscle squelettique.
La restriction de la valine alimentaire a amélioré la santé métabolique, réduit les cellules cancéreuses et sénescentes, et augmenté l'espérance de vie des souris mâles de 23 %.