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Une analyse portant sur 54 cohortes associe des milliers de variants génétiques à des protéines circulantes, créant une feuille de route pour les mécanismes des maladies et les cibles thérapeutiques.
Un modèle combinant protéomique et métabolomique plasmatiques identifie la sarcopénie à partir de seulement quatre biomarqueurs, atteignant une AUC de 0,911 en validation — surpassant toute approche mono-omique.
Les enfants exposés à la pandémie de grippe de 1918 ont vécu près d'un an de moins à un âge avancé, révélant ainsi comment les maladies survenant tôt dans la vie façonnent la longévité des décennies plus tard.
De nouvelles recherches sur des souris associent les modifications liées à l'âge des bactéries intestinales et des métabolites à la dégénérescence cochléaire, révélant un potentiel axe intestin-oreille.
Un épisode unique combinant jeûne et exercice déclenche une mitophagie accrue et un remodelage mitochondrial spécifique au sexe dans l'hippocampe de souris.
L'exercice aérobique déclenche la libération de FGF21 par le foie, ce qui élimine les mitochondries endommagées des cellules immunitaires du cerveau, réduisant ainsi la neuroinflammation et restaurant la mémoire chez des souris âgées.
Les versions composées et génériques du sémaglutide et du liraglutide présentent des profils d'impuretés distincts et des risques d'immunogénicité différents par rapport aux médicaments originaux approuvés par la FDA.
Un atlas multi-tissus révèle que les lysosomes vieillissants accumulent des métabolites nocifs associés à des maladies rares de l'enfance — et que la restriction calorique inverse partiellement ce phénomène.
Un ECR de phase 0/1b révèle qu'une nouvelle formulation orale de NAD+ élève rapidement le NAD intracellulaire dans le sang total, sans modifier le NAD plasmatique.
Une nouvelle recherche révèle que l'EPA rétablit l'équilibre immunitaire cérébral dans la schizophrénie en activant l'autophagie — et que bloquer l'autophagie annule les bénéfices de l'EPA.
Les cellules sénescentes induites par le cisplatine libèrent du fructose et d'autres facteurs qui reprogramment le métabolisme tumoral, favorisant la dissémination métastatique dans le cancer de l'ovaire.
Un déséquilibre des acides biliaires causé par une dysbiose intestinale neutralise l'efficacité de l'immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle — et un simple marqueur sanguin pourrait prédire qui répondra au traitement.
