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La suppression de la protéine TRF1, protectrice des télomères, spécifiquement dans les cellules tubulaires rénales déclenche une fibrose, une sénescence et un déclin similaire à la maladie rénale chronique chez la souris.
La photobiomodulation utilise la lumière rouge et proche infrarouge pour booster les mitochondries, réduire l'inflammation et accélérer la cicatrisation des plaies chroniques.
Les chercheurs identifient les conjugués disulfure de glutathion et de cystéine comme précurseurs libérant lentement les thiols à l'arôme de silex dans le Chardonnay vieilli.
Des scientifiques démontrent que du tissu thymique cultivé et congelé restaure l'immunité à cellules T chez des rats et des porcs athymiques, ouvrant potentiellement la voie à un accès élargi aux greffes de thymus pouvant sauver des vies.
Les chercheurs ont cartographié le profil métabolique unique du plasma de cordon ombilical humain, identifiant 211 composés dont les niveaux diminuent avec l'âge, ainsi qu'une formule à 5 métabolites qui prolonge l'espérance de vie de *C. elegans*.
Une étude transversale révèle que la condition cardiorespiratoire surpasse le seul niveau d'activité physique en tant que prédicteur de la santé métabolique et redox.
De nouvelles recherches cartographient la façon dont FGF21 orchestre la thermogenèse via une double signalisation foie-tissu adipeux, ouvrant de nouvelles cibles thérapeutiques contre l'obésité.
Des chercheurs ont cartographié les protéines et les glycanes présents sur de minuscules vésicules libérées par des cellules cancéreuses pulmonaires et des cellules normales, mettant au jour des empreintes moléculaires à potentiel de biomarqueur.
De nouvelles recherches révèlent que le stress cellulaire modifie fondamentalement la voie utilisée par les cellules pour sécréter de petites vésicules extracellulaires, avec des implications majeures pour la biologie des maladies.
Une analyse multi-omique spatiotemporelle identifie un sous-ensemble spécifique de macrophages sécrétant la CCL8 comme facteur clé du déclin testiculaire lié à l'âge et de l'infertilité.
Une étude multi-cohortes identifie des protéines de la voie interféron, comme CXCL9 et CXCL10, comme facteurs causaux de l'accélération de l'âge épigénétique et de la multimorbidité.
La phosphoprotéomique révèle comment la phosphorylation d'AFF4 par P70S6K entraîne une transcription spécifique aux gènes dans l'os — et échoue chez les souris âgées et insulinorésistantes.
