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De nouveaux dérivés de l'acide indazole propionique se montrent prometteurs en tant qu'activateurs d'AMPK pour le traitement des affections inflammatoires, auto-immunes et gastro-intestinales.
Une modification protéique nouvellement identifiée sur IDH1 stimule l'activité du cycle TCA et protège contre la MASLD, ouvrant la voie à une nouvelle cible thérapeutique.
De nouvelles recherches révèlent qu'ASIC1a déclenche une cascade catastrophique de mort cellulaire dans le cartilage articulaire en bloquant une protéine mitochondriale protectrice essentielle, SIRT3.
Un hydrogel de chitosane injectable novateur chargé de micelles de resvératrol surpasse la vitamine C dans la neutralisation des radicaux libres et la protection des cellules cardiaques.
De nouvelles recherches révèlent que les mitochondries possèdent un système d'alarme interne qui réagit au stress oxydatif modéré — celui qui s'accumule au cours du vieillissement.
Trois mois de supplémentation en *Akkermansia muciniphila* ont amélioré la force de préhension, la masse musculaire et la santé mitochondriale dans un modèle murin à vieillissement accéléré.
Une grande étude américaine révèle que les régimes alimentaires favorisant un microbiote intestinal sain sont associés à moins de fractures, moins d'ostéoporose et une densité osseuse plus élevée.
Les régimes riches en fibres et les acides gras à chaîne courte reprogramment les bactéries intestinales pour contrecarrer les pics de tension artérielle provoqués par la pollution atmosphérique aux PM2.5.
L'Association américaine de gastroentérologie publie 14 recommandations de bonne pratique couvrant le diagnostic, le traitement et la prévention du *C. diff*.
Une nouvelle étude multi-omique révèle que les bactéries intestinales régulent les cycles inflammatoires quotidiens via le métabolisme du glutathion, ouvrant une nouvelle piste thérapeutique contre les maladies liées à l'obésité.
Une nouvelle protéomique lysosomale révèle comment *APOE4*, le principal gène de risque de la maladie d'Alzheimer, alcalinise et altère les lysosomes neuronaux via deux modifications protéiques clés.
Un promédicament PROTAC à activation en tandem dégrade sélectivement les protéines cancéreuses uniquement à l'intérieur des tumeurs, déclenché par l'activité enzymatique et la lumière proche infrarouge.
