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Daraxonrasib a prolongé la survie médiane à 13,2 mois contre 6,7 mois avec la chimiothérapie dans un essai de phase 3 — une avancée potentiellement historique pour l'un des diagnostics de cancer les plus redoutables.
Des scientifiques de la Rockefeller ont reprogrammé des cellules souches sanguines pour produire des anticorps neutralisants à large spectre rares, ouvrant la voie à une plateforme d'immunité potentiellement administrée en une seule fois.
Une nouvelle vague de biotechs cible le vieillissement comme cause profonde, en utilisant des cellules encapsulées et la thérapie génique pour restaurer les protéines perdues et inverser le déclin.
La thérapie combinée orale SRN-901 de Seragon surpasse la rapamycine chez la souris, augmentant l'espérance de vie et réduisant drastiquement la fragilité grâce à une intervention multi-voies sur le vieillissement.
Des chercheurs de l'UCLA ont éliminé les cellules immunitaires sénescentes chez des souris, inversant de façon spectaculaire les lésions hépatiques, même sans modification du régime alimentaire.
De nouvelles recherches révèlent comment l'hormone FGF21 active les circuits cérébraux pour stimuler le métabolisme et inverser l'obésité, offrant ainsi une alternative aux médicaments GLP-1.
De nouvelles recherches montrent que les pommes de terre violettes provoquent des pics d'insuline moins importants et réduisent les marqueurs d'inflammation par rapport aux variétés blanches et jaunes.
Une nouvelle revue exhaustive remet en question l'efficacité des médicaments ciblant l'amyloïde dans la maladie d'Alzheimer, relançant le débat sur l'approche thérapeutique.
Une nouvelle étude suggère que le tirzepatide de Lilly entraîne une perte de masse musculaire maigre plus importante que le semaglutide de Novo, malgré des résultats supérieurs en matière de perte de poids.
Un nouveau système offre un accès en temps réel aux rapports de sécurité sur les médicaments, vaccins, compléments et dispositifs médicaux au sein d'une seule plateforme consultable.
Le nouveau Wegovy HD à 7,2 mg approuvé en seulement 54 jours, offrant un potentiel de réduction de poids plus élevé pour le traitement de l'obésité.
De nouvelles directives de la FDA fournissent une feuille de route pour des traitements d'édition du génome plus sûrs, pouvant accélérer le développement de thérapies contre les maladies génétiques.
