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L'imagerie FDG-PET révèle une hypermétabolisme du thalamus et une hypométabolisme du cingulum chez les femmes atteintes d'un cancer du sein présentant de la fatigue — avant tout traitement par chimiothérapie.
Une revue exhaustive cartographie la pathobiologie de la SEP progressive et passe en revue les thérapies neuroprotectrices, de remyélinisation et cellulaires émergentes.
Un essai contrôlé randomisé pilote révèle que la poudre de myrtille modifie les gènes enzymatiques microbiens intestinaux liés à la production de neurotransmetteurs chez des adultes âgés sédentaires présentant une dépression légère.
Une étude de cohorte appariée révèle que le sémaglutide et le liraglutide font presque tripler les taux de rémission dans la colite ulcéreuse, indépendamment de la perte de poids.
Une petite molécule cible simultanément deux voies métaboliques, réduisant l'obésité et la stéatose hépatique tout en préservant la masse musculaire — et amplifie les effets des médicaments GLP-1.
Une étude sur des souris montre que le NMN combiné au glucose inverse la surcharge en fer, le stress oxydatif et le dysfonctionnement mitochondrial causés par l'hypoxie hypobarique.
Des nanoparticules d'albumine recouvertes de PEG augmentent considérablement les effets de la rapamycine sur l'espérance de vie tout en préservant son activité anticancéreuse dans des modèles précliniques.
Une nouvelle approche vaccinale cible le cancer du pancréas à ses stades les plus précoces, transformant potentiellement l'un des diagnostics les plus redoutables en oncologie.
Un inhibiteur CDK4/6 déjà utilisé en cancérologie réduit drastiquement la signalisation inflammatoire SASP et améliore les performances physiques chez des souris vieillissantes.
Une étude métabolomique approfondie portant sur 213 centenaires révèle des signatures liées aux voies des acides biliaires, de la bilirubine et du NAD+, associées au fait d'atteindre 100 ans et plus.
L'ergothionéine, un antioxydant d'origine fongique, réduit l'accumulation de graisses dans le foie en corrigeant un déséquilibre en phospholipides lié à deux enzymes hépatiques.
Un candidat médicament prometteur, le 4-MU, ne parvient pas à démontrer un mécanisme d'action clair ni un dosage efficace contre la fibrose hépatique, remettant en question son potentiel de repositionnement thérapeutique.
