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Le créateur des horloges épigénétiques les plus utilisées évalue de manière critique leur validité et leur aptitude à un usage clinique et de recherche.
Un essai de phase 2 montre que le tislelizumab associé au lenvatinib et à la chimiothérapie GEMOX permet une résection R0 chez près des deux tiers des patientes et patients atteints d'un cancer des voies biliaires précédemment inopérable.
Un anthracycline non cardiotoxique déclenche une puissante réponse immunitaire anti-tumorale — potentiellement plus sûr et tout aussi efficace que la doxorubicine.
Une nouvelle association médicamenteuse approuvée par la FDA transforme les tumeurs de cancer du poumon à petites cellules immunologiquement « froides » en tumeurs « chaudes », permettant ainsi une attaque immunitaire.
Une revue de référence révèle comment les tumeurs exploitent la macropinocytose pour se nourrir et survivre — et comment cibler ce processus pourrait transformer la thérapie anticancéreuse.
De nouvelles recherches révèlent que la réduction de la signalisation IGF-1 ne prolonge l'espérance de vie que lorsque l'ADN mitochondrial reste stable, mettant en lumière une dépendance critique.
Une revue approfondie révèle comment la GH et l'axe IGF-1 orchestrent la croissance, le métabolisme et le vieillissement à travers des réseaux hormonaux complexes.
Une mycotoxine présente dans les aliments moisis accélère le vieillissement des cellules hépatiques, mais le lycopène y fait obstacle en déclenchant une mitophagie pilotée par SIRT3 — éliminant ainsi les mitochondries endommagées.
Une étude de 2017 sur l'hémorragie sous-arachnoïdienne chez le rat, affirmant que le resvératrol active SIRT1 pour réduire l'œdème cérébral, a été rétractée en raison de données de western blot manipulées.
Le déclin de SIRT3 lié à l'âge favorise la fibrose rénale par hyperacétylation de GSK-3β. La restauration de SIRT3 ou l'administration d'honokiol par nanoparticules inverse les lésions chez les souris âgées.
Un dialogue nouvellement découvert entre ostéoblastes et cellules immunitaires, via l'axe SIRT1/DAAM2, élimine les cellules osseuses sénescentes et ralentit la perte osseuse liée à l'âge.
Un test sanguin ctDNA s'est révélé 8 fois plus pronostique que les scanners TEP pour identifier la véritable rémission chez les patientes et patients atteints de lymphome B à grandes cellules.
