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Le VY1706 de Voyager a réduit la protéine tau jusqu'à 64 % dans le cerveau de primates après une seule dose IV, sans effets indésirables observés.
Un nouveau médicament non dopaminergique contre les épisodes OFF de la maladie de Parkinson entre en phase d'essai finale avec 341 patients et 20 M$ de financement frais.
Un nouvel outil CRISPR appelé Cas12a2 détruit sélectivement les cellules cancéreuses en détectant leurs signaux RNA uniques, réduisant le volume tumoral de 50 % chez la souris.
Une nouvelle étude publiée dans Nature Communications montre que les tests sanguins par piqûre au doigt réalisés par les patients eux-mêmes permettent de détecter de manière fiable les biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer, ouvrant la voie à une détection précoce du risque.
Les adultes présentant des rythmes circadiens repos-activité plus marqués affichent des signes mesurables de vieillissement biologique plus lent dans les biomarqueurs sanguins.
Des scientifiques de l'UC Davis ont créé de nouvelles molécules réparatrices du cerveau qui activent des récepteurs clés de la sérotonine liés à la neuroplasticité — sans provoquer d'hallucinations.
Le biais d'optimisme pousse les gens à croire que leur alimentation est meilleure que la moyenne — même quand les preuves indiquent le contraire.
Une méta-analyse d'envergure révèle que la démence à corps de Lewy, la deuxième forme de démence dégénérative la plus fréquente après Alzheimer, est massivement sous-diagnostiquée.
Le SOPK est en cours de renommage en syndrome ovarien polyendocrinien métabolique (PMOS) afin de mieux refléter sa nature complexe et multisystémique, et de réduire les retards de diagnostic.
Un ECR chinois montre que la thrombectomie endovasculaire améliore de manière significative l'indépendance fonctionnelle chez les patients victimes d'un AVC touchant les vaisseaux de taille moyenne présentant des déficits modérés à sévères.
La télitacicepte a réduit les protéines urinaires de 59 % en 39 semaines, marquant une avancée majeure dans le traitement d'une maladie rénale touchant des millions de personnes dans le monde.
Deux patients ont développé une maladie choroïdienne oculaire rare sous dulaglutide ; la vision s'est entièrement rétablie après l'arrêt du médicament GLP-1.
