9 804 articles
Une étude de Stanford révèle que les peptides Aβ monomériques sont synaptogènes à faibles doses, tandis que les formes agrégées provoquent une perte synaptique et une neurotoxicité dans les neurones humains.
Une nouvelle revue cartographie l'effet des médicaments géroprotecteurs — des agonistes du GLP-1 à la rapamycine — sur le vieillissement oculaire, révélant à la fois des signaux protecteurs et préoccupants.
Une nouvelle revue révèle que les inhibiteurs du SGLT2 activent les voies AMPK, mTOR et sirtuin-1 — les mêmes circuits de survie cellulaire ciblés par les principaux médicaments de longévité.
Une large étude monocentrique cartographie la progression rapide et sévère des maladies métaboliques et rénales survenant après une transplantation cardiaque chez l'adulte et l'enfant.
Une revue majeure révèle le dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire comme mécanisme précoce et commun à la sarcopénie, la SLA et les maladies neuromusculaires — avec des cibles thérapeutiques émergentes.
Des chercheurs identifient ATF3 comme un régulateur central du vieillissement des cellules musculaires lisses vasculaires et montrent que la térazosine, un médicament existant, peut le restaurer.
Une revue de référence remet en question le dogme selon lequel la préservation de la masse maigre pendant la perte de poids est primordiale, en affirmant que la qualité musculaire importe bien davantage que la quantité.
Une revue révèle comment les pièges à ADN immunitaires libérés par les neutrophiles alimentent l'inflammation chronique qui fait basculer le remodelage osseux vers une perte osseuse dangereuse.
Des souris épineuses dorées âgées résistent au déclin fonctionnel et à l'inflammation chronique, faisant du clusterine dans les macrophages une cible de longévité potentiellement modulable par des médicaments.
Un commutateur moléculaire récemment identifié protège les cœurs défaillants en activant la mitophagie et en bloquant la ferroptose via la voie Cav-1/PINK1/Parkin.
Des myogreffes conçues pour se contracter imitent la signalisation musculaire induite par l'exercice, ouvrant une nouvelle fenêtre sur le vieillissement, l'atrophie et les thérapies.
Une nouvelle recherche identifie trois sous-types biologiquement distincts de lésions de la substance blanche, présentant des liens différents avec l'atrophie cérébrale, le risque vasculaire et la santé métabolique.
