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Une étude transversale révèle qu'un statut adéquat en vitamine D est corrélé à des niveaux plus faibles d'amyloïde Aβ42 et à des niveaux plus élevés de BDNF chez les adultes âgés de 45 à 65 ans, suggérant des bénéfices neuroprotecteurs.
Un ECR de 2 ans révèle que la consommation quotidienne de 28 à 57 g de noix réduit significativement l'indice inflammatoire alimentaire chez les personnes âgées en bonne santé.
Un nanocarrier biomimétique bloque simultanément les plaques amyloïdes et les enchevêtrements Tau chez des souris modèles de la maladie d'Alzheimer, restaurant ainsi les fonctions cognitives.
Des nanovésicules modifiées forcent les cellules tumorales à entrer dans un mode de mort inflammatoire libérateur d'antigènes, tout en éliminant les points de contrôle immunitaires — avec des résultats probants dans les cancers du mélanome, du sein et du côlon.
Une transcriptomique unicellulaire guidant un biomatériau rompt le cycle sénescence-inflammation dans l'os vieillissant, permettant une réparation complète des défauts osseux chez des souris âgées en 4 semaines.
Le forsythoside A, extrait d'une plante classique de la médecine traditionnelle chinoise, protège les reins des lésions induites par l'hypertension en favorisant la mitophagie et en bloquant la ferroptose.
L'utilisation postopératoire d'agonistes du GLP-1 est associée à une réduction des pseudarthroses et des complications de déglutition après une chirurgie du rachis cervical, en particulier chez les patients diabétiques.
L'expression de TROP2 est inversement corrélée au grade du cancer de la vessie, offrant ainsi un nouvel outil immunohistochimique aux pathologistes et un biomarqueur pour les thérapies ciblant TROP2.
Une étude sur dix ans portant sur 97 femmes atteintes de lupus érythémateux systémique révèle que l'âge et le syndrome métabolique — et non les biomarqueurs spécifiques au lupus — déterminent le risque cardiovasculaire à long terme.
Une étude perturb-seq portant sur 22 millions de lymphocytes T CD4+ humains cartographie les réseaux de régulation génique contrôlant les programmes des lymphocytes T, la production de cytokines, les phénotypes liés à l'âge et le risque de maladies auto-immunes.
Des scientifiques découvrent que les cellules sénescentes survivent en éjectant des organites endommagés sous forme de fragments qui propagent des substances inflammatoires et amyloïdes aux tissus voisins.
Un métabolite intestinal du tryptophane bloque une voie de survie clé dans les cellules du cancer du côlon, induisant la sénescence et stoppant la croissance tumorale in vivo.
