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Une force physique optimisée restaure la jeunesse des cellules souches, ouvre la chromatine de *FOXO1* et reconstruit l'os vieilli chez la souris.
Une vaste revue de 2025 cartographie toutes les grandes stratégies génétiques ciblant la DMD, des médicaments approuvés de saut d'exon à l'édition CRISPR de nouvelle génération et à la thérapie AAV à microdystrophine.
L'exercice physique, l'alimentation et la gestion du stress semblent prometteurs pour soulager les symptômes et potentiellement ralentir la neurodégénérescence dans la maladie de Parkinson.
Une revue de référence publiée en 2025 recadre le vitiligo comme une maladie auto-immune, avec des traitements émergents capables d'enrayer et d'inverser la perte de mélanocytes.
Le séquençage unicellulaire révèle comment la thérapie néoadjuvante totale remodèle les lymphocytes T et les cellules de l'endothélium vasculaire pour renforcer l'immunité anti-tumorale dans le cancer rectal.
Une étude publiée dans Nature Cell Biology révèle que les chaperons BAG3 et HSP70 entraînent la co-agrégation de TDP-43 avec des protéines de liaison à l'actine, formant des inclusions filamenteuses distinctes dans la SLA.
De nouvelles simulations moléculaires et des analyses cryo-EM révèlent comment le lipide cardiolipine dirige le remodelage de la membrane mitochondriale piloté par OPA1 — et pourquoi sa perte est nocive pour les cellules.
Des scientifiques ont cartographié la manière dont *APOE4* déclenche une hyperactivité cérébrale précoce via la protéine Nell2 — et ont inversé les dommages chez des souris adultes.
Une revue complète examine ce que le sémaglutide, le tirzépatide et les GLP-1 de nouvelle génération font réellement aux biomarqueurs du vieillissement, à la santé des organes et à l'apparence physique.
Des chercheurs du Mount Sinai ont établi un cadre clinique pour l'utilisation des biomarqueurs de l'âge biologique afin de guider la médecine de précision en longévité.
Le créateur des horloges épigénétiques les plus utilisées évalue de manière critique leur validité et leur aptitude à un usage clinique et de recherche.
Un essai de phase 2 montre que le tislelizumab associé au lenvatinib et à la chimiothérapie GEMOX permet une résection R0 chez près des deux tiers des patientes et patients atteints d'un cancer des voies biliaires précédemment inopérable.
