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Une vaste étude portant sur deux cohortes cartographie la chronologie précise des modifications des biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer, depuis les premiers signaux amyloïdes jusqu'à la démence sévère.
Un nouveau système de nanoparticules à base de ginsénoside co-administre de l'ergothionéine et de la CoQ10 en profondeur dans la peau, restaurant la fonction mitochondriale dans les cellules vieillissantes.
Une ribonucléase du SARS-CoV-2 influence la façon dont le virus mute et génère des génomes défectifs, révélant ainsi une nouvelle cible pour les stratégies antivirales.
Une revue complète cartographie la manière dont les voies lipidiques et les signaux lipidiques bioactifs convergent pour provoquer l'obésité, le diabète, la MASLD et le déclin lié à l'âge.
Une étude GWAS de référence portant sur 463 000 personnes révèle des signaux génétiques distincts pour 10 domaines d'études, indépendamment du nombre d'années de scolarité.
Une vaste étude de neuroimagerie sur l'espérance de vie révèle comment les réseaux de similarité corticale se développent, atteignent leur apogée et déclinent — avec des implications pour le vieillissement cérébral et les maladies.
Un psychiatre gériatrique soutient que les systèmes d'IA dotés de capacités de théorie de l'esprit pourraient lutter contre l'épidémie de solitude au sein des populations vieillissantes.
Une étude majeure cartographie l'architecture génétique commune et distincte de 14 troubles psychiatriques, identifiant des facteurs de risque transdiagnostiques et de nouveaux loci.
L'électrophorèse capillaire s'impose comme une méthode puissante pour décoder les structures des glycosaminoglycanes liées au vieillissement, au cancer et à la santé des tissus.
Une revue de référence révèle comment les anticorps IgG modifiés par le vieillissement créent un environnement pro-inflammatoire susceptible d'accélérer le développement du cancer.
Un nouveau composé boré appelé fucose-BSH détruit sélectivement les tumeurs CA19-9-positives par thérapie par capture de neutrons, contournant une limitation majeure des médicaments BNCT existants.
Une analyse secondaire de TRAILBLAZER-ALZ 2 montre que la charge amyloïde post-traitement prédit puissamment les résultats cognitifs et fonctionnels, avec un R² allant jusqu'à 0,87.
