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Une revue de référence retrace 20 ans de progrès en thérapie iPSC, des greffes spécifiques au patient aux stratégies allogéniques évolutives prêtes pour une utilisation clinique à grande échelle.
Plongez plus profondément dans les mécanismes biochimiques reliant le folate, la SAM et la méthylation de l'ADN — et découvrez comment les perturbations de ce réseau accélèrent le vieillissement biologique mesurable.
Le brepocitinib (Lisraya) devient le premier traitement oral approuvé par la FDA pour la dermatomyosite, réduisant l'inflammation musculaire et cutanée par inhibition des JAK/TYK2.
Près d'un tiers des femmes dans la vingtaine n'ont jamais été dépistées pour le cancer du col de l'utérus, et les cas diagnostiqués à un stade avancé sont en hausse depuis 2017.
Une étude UK Biobank portant sur 185 000 femmes établit un lien entre le moment d'instauration du traitement hormonal et le risque de démence, avec une protection maximale lorsqu'il est débuté entre 51 et 56 ans.
Le brepocitinib, un inhibiteur TYK2/JAK1, devient le premier traitement oral approuvé pour la dermatomyosite, réduisant l'inflammation et la dépendance aux corticoïdes.
De nouvelles recherches révèlent que les cellules cancéreuses entrent dans un état sénescent après la suppression d'un oncogène, demeurant métaboliquement actives et prêtes à alimenter une rechute tumorale résistante.
L'essai de phase 2 CELIA montre que le diranersen a réduit les taux de tau jusqu'à 65 % et ralenti le déclin cognitif de 26 % — sans le risque d'œdème cérébral associé aux médicaments anti-amyloïdes.
RTR 242 vise à restaurer la fonction lysosomale et l'autophagie perdues avec le vieillissement. Un essai de phase 1 recrute actuellement 108 volontaires à des doses plus élevées.
Une nouvelle revue cartographie l'effet des médicaments géroprotecteurs — des agonistes du GLP-1 à la rapamycine — sur le vieillissement oculaire, révélant à la fois des signaux protecteurs et préoccupants.
Une revue majeure révèle le dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire comme mécanisme précoce et commun à la sarcopénie, la SLA et les maladies neuromusculaires — avec des cibles thérapeutiques émergentes.
Des souris épineuses dorées âgées résistent au déclin fonctionnel et à l'inflammation chronique, faisant du clusterine dans les macrophages une cible de longévité potentiellement modulable par des médicaments.
