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La terapia génica dirigida a VEGFB restauró la función cardíaca y redujo la fibrosis en ratones envejecidos, lo que ofrece nuevas esperanzas terapéuticas.
Nueva investigación revela cómo las células musculares del corazón se vuelven poliploides durante el desarrollo, creando barreras para la regeneración cardíaca tras una lesión.
Nueva investigación revela cómo los corazones de ratones recién nacidos conservan células inmunitarias regenerativas al impedir su eliminación a través de los vasos linfáticos.
Los investigadores identifican el ácido litocólico como un metabolito clave que reproduce los beneficios de la restricción calórica sobre la longevidad en múltiples especies.
Domina los objetivos moleculares de vanguardia, los datos de ensayos clínicos y las estrategias terapéuticas emergentes orientadas a revertir el envejecimiento de la ECM — desde combinaciones senolíticas hasta andamiajes de biomateriales y reprogramación epigenética.
Bloquear la proteína PTP1B mejoró la memoria y eliminó la placa cerebral en ratones, con posibles vínculos con el tratamiento de la diabetes y la obesidad.
Un cancerígeno hallado en medicamentos retirados del mercado como Zantac está presente en mayor cantidad en una sola porción de pollo a la parrilla.
La FDA propone eliminar semaglutide, tirzepatide y liraglutide de la lista de materiales para preparaciones magistrales, restringiendo las alternativas más económicas.
Auvelity se convierte en el primer tratamiento no antipsicótico aprobado por la FDA para la agitación en la demencia de Alzheimer, ofreciendo una nueva opción para pacientes y cuidadores.
La FDA propone eliminar semaglutide, tirzepatide y liraglutide de las listas de preparación magistral, restringiendo el acceso a alternativas de GLP-1 más económicas.
Un resumen de investigaciones en gastroenterología abarca la detección de cáncer mediante IA, la seguridad farmacológica en EII, combinaciones de GLP-1 para enfermedades hepáticas y más.
Un sistema CRISPR rediseñado apunta a la causa raíz cromosómica del síndrome de Down, abriendo nuevas puertas para la intervención en enfermedades genéticas.
