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El IBMMA combina el meta-análisis y el mega-análisis de datos de neuroimagen, aumentando la potencia estadística y la reproducibilidad en decenas de centros de investigación.
Una nueva técnica de imagen de fluorescencia revela una llamativa variación célula a célula en los marcadores de senescencia y muestra que la rapamicina actúa únicamente sobre subpoblaciones específicas de células senescentes.
Un biomarcador plasmático vinculado a la inflamación vascular predice el deterioro de la memoria y la velocidad de procesamiento en adultos mayores cognitivamente sanos.
Dos proteínas sinápticas en el líquido cefalorraquídeo predicen con precisión la atrofia cerebral y el deterioro cognitivo a lo largo de todo el espectro del Alzheimer en dos cohortes independientes.
HUWE1 está sobrexpresado en el adenocarcinoma de pulmón y es esencial para el crecimiento tumoral impulsado por KRAS; su pérdida desencadena la senescencia de las células cancerosas.
Los científicos identifican GART como el objetivo molecular de la quercetina, revelando cómo este flavonoide combate la senescencia de hepatocitos inducida por etanol a través del metabolismo de purinas.
La eliminación de macrófagos senescentes con ruxolitinib mejoró la salud muscular, ósea y cardíaca —y extendió la esperanza de vida— en un modelo severo de ratón con DMD.
El ensayo ABLE inscribió con éxito a 120 adultos de entre 40 y 60 años con envejecimiento biológico acelerado, validando un nuevo modelo para los ensayos clínicos de fármacos para la longevidad.
24 dermatólogos europeos alcanzan consenso sobre los mecanismos del envejecimiento capilar, los factores de riesgo y la única terapia farmacológica con evidencia: minoxidil.
El fármaco senolítico dasatinib revierte la senescencia de las células T CD4+ inducida por sepsis y reduce el daño multiorgánico mediante la inhibición del eje de señalización MAPK14/NF-κB.
Una superficie de titanio porosa similar a un nicho rejuvenece macrófagos y células madre envejecidos, mejorando drásticamente la integración ósea en animales de edad avanzada.
La aleatorización mendeliana revela que el envejecimiento biológico acelerado, genéticamente determinado, impulsa una mayor susceptibilidad al COVID-19 y a la sepsis a través de fenotipos específicos de células inmunitarias.
