14.895 artículos
Un importante metaanálisis de 1,25 millones de personas encuentra que los agonistas del receptor GLP-1 reducen de forma consistente la masa magra, sin efectos significativos sobre la densidad ósea ni el dolor articular.
PTCHD4, una proteína transmembrana, se sobreexpresa en células senescentes y tejidos envejecidos, y bloquearla retrasa el envejecimiento en ratones.
La expansión clonal de mutaciones en el ADN mitocondrial en células individuales crea un registro medible y específico de cada tejido sobre el envejecimiento biológico, y predice el riesgo de mortalidad.
Una revisión de referencia expone por qué los marcadores periféricos de senescencia fallan en las neuronas post-mitóticas y propone un marco centrado en la neurona para la investigación del Alzheimer y el Parkinson.
Seis relojes de envejecimiento biológico detectaron perfiles de proteínas sanguíneas más jóvenes en pacientes que tomaban rentosertib, lo que sugiere efectos antienvejecimiento sistémicos más allá del tratamiento de la fibrosis.
El cardiólogo Michael Davidson explica cómo un inhibidor de CETP recuperado reduce el LDL, la Lp(a), y podría proteger a los portadores de *APOE4* frente al Alzheimer.
A sequenced account of the advanced longevity workup — genome, blood, imaging, function, microbiome, proteomics, liquid biopsy — with a stated confidence on every element and a method for turning fifty abnormal values into one first action.
Nueva investigación mapea cómo la microglía derivada de iPSC humanas responde de manera diferente al LPS frente al IFNγ a lo largo del tiempo, revelando firmas de activación distintas vinculadas a la neurodegeneración.
Un siRNA modificado químicamente apunta a repeticiones CAG causantes de enfermedad, silenciando selectivamente proteínas tóxicas sin afectar sus contrapartes normales en ratones.
Una nueva plataforma basada en iPSC recrea las mutaciones escalonadas que impulsan la deficiencia de GATA2 hacia el SMD, revelando el papel dominante de SETBP1 en la remodelación de la cromatina.
Un compuesto de origen vegetal detiene la pérdida muscular por caquexia cancerosa al inhibir directamente la señalización JAK2/STAT3, validado en células y dos modelos murinos.
Un cribado de fármacos identificó a carfilzomib como altamente potente frente a células de carcinoma tímico, con sinergia observada en combinación con inhibidores de BCL2.
