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La FDA autorizó el Stelo CGM de Dexcom para niños a partir de 2 años, ofreciendo monitoreo de glucosa en tiempo real sin necesidad de receta para usuarios jóvenes.
Belzutifan más pembrolizumab obtiene la aprobación de la FDA para el cáncer de riñón de alto riesgo tras la cirugía, reduciendo drásticamente el riesgo de recurrencia en un ensayo fase III de referencia.
Investigadores del Boston Children's Hospital encontraron mutaciones de cáncer de sangre en células inmunitarias del cerebro, lo que abre nuevas vías para el tratamiento y la detección del Alzheimer.
La terapia de células cardíacas derivadas de iPSC de Heartseed entra en ensayo clínico de Fase I/II para la miocardiopatía dilatada, con los datos del primer paciente aprobados por el comité de seguridad.
Tectonic Therapeutic inscribe a 191 pacientes en un ensayo global de TX45, una novedosa proteína de fusión dirigida a una mortal afección cardiopulmonar.
Rokit Healthcare obtiene aprobación clínica para iniciar ensayos en humanos utilizando parches de epiplón bioimpresos para regenerar riñones dañados.
Un acuerdo de licencia para 9 anticuerpos Tau especializados podría ayudar a distinguir el Alzheimer de otras enfermedades cerebrales años antes de que aparezcan los síntomas.
El fármaco mitocondrial TLC-6740 de OrsoBio añadió un 4,5% adicional de pérdida de peso sobre tirzepatide en un ensayo de Fase 2a, con beneficios metabólicos y cognitivos adicionales.
La biotecnológica sueca AlzeCure se asocia con Lilly en un fármaco preclínico destinado a detener la acumulación de proteínas del Alzheimer antes de que aparezca cualquier síntoma.
Una renovación histórica de una subvención del NIH extenderá la investigación en familias con longevidad excepcional y añadirá secuenciación del genoma completo de lectura larga para descubrir nuevas pistas genéticas.
El ensayo histórico de Pfizer examina si tafamidis puede tratar de forma segura la miocardiopatía por amiloide de transtiretina, una afección cardíaca progresiva y frecuentemente mortal.
Un gran ensayo global de Fase III evaluó la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la COVID-19 de CanSino con vector de adenovirus en 44.247 adultos.
