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Un ensayo de fase 2 enfrenta los comprimidos de NNC0385-0434 contra las inyecciones de evolocumab en pacientes cardiovasculares de alto riesgo: ¿podría una píldora diaria reemplazar la inyección?
Un ensayo piloto de fase 1 explora si el bloqueador de IL-12/23 ustekinumab es seguro y puede reducir la inflamación sistémica en pacientes con síndrome de Sjögren.
La terapia de siRNA olpasiran de Amgen tiene como objetivo la lipoproteína(a), un factor de riesgo cardiovascular resistente al tratamiento para el que no existen terapias aprobadas.
Un ensayo exploratorio completado evalúa si una prenda de compresión especializada puede reducir las molestias y mejorar la calidad de vida en pacientes con linfedema pélvico.
Un ensayo de fase 1/2 de la terapia génica NFS-02 para la pérdida de visión asociada a LHON fue interrumpido antes de su finalización, lo que plantea interrogantes sobre la terapia génica mitocondrial.
Un ensayo piloto explora si inducir intencionalmente una breve disincronía diaria mediante marcapasos puede reentrenar el músculo cardíaco en insuficiencia en humanos.
Un ECA completado evalúa si sesiones de fútbol en espacios reducidos 3 veces por semana mejoran el control glucémico y la salud metabólica en pacientes con diabetes tipo 2 que reciben GLP-1 e inhibidores de SGLT2.
Los investigadores descubren que la disección aórtica desencadenada por la sal depende de un receptor que protege el metabolismo energético mitocondrial en las paredes de los vasos sanguíneos.
Los científicos identifican un interruptor molecular dependiente de NADH que conecta la glucólisis con la síntesis mitocondrial de ATP, revelando un nuevo punto de control metabólico.
Un ensayo completado evalúa si el consumo diario de bebidas de bayas nórdicas puede mejorar la cognición en adultos sanos durante 12 semanas.
Un estudio genómico de 3.358 pacientes con MASLD confirmada por biopsia encuentra que las variantes patogénicas de APOB están vinculadas a puntuaciones significativamente más altas de esteatosis y daño hepático.
Un ensayo de Fase II completado evaluó el inhibidor de puntos de control inmunitario ASC22 junto con terapia antirretroviral para abordar el agotamiento inmunitario por VIH-1.
