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Un estudio de esperanza de vida con 4.216 personas revela cuatro puntos de inflexión principales en las redes cerebrales a las edades de 9, 32, 66 y 83 años, definiendo cinco épocas de reorganización estructural.
Una revisión exhaustiva mapea las últimas estrategias de terapia dirigida e inmunoterapia para los gliomas de alto grado, donde los tratamientos estándar han quedado rezagados durante mucho tiempo.
Una revisión de 2025 mapea la evidencia preclínica y clínica de la terapia con MSC en el Alzheimer, detallando mecanismos, limitaciones y direcciones futuras.
Una revisión exhaustiva de 2025 revela cómo las MSC reparan hígados dañados mediante inmunomodulación, acción antifibrótica y señalización regenerativa.
Investigadores descifran cómo las células madre mesenquimales reducen el edema pulmonar en la lesión pulmonar aguda mediante una cascada de señalización paracrina de KGF.
Una revisión de 2025 revela cómo la microespectroscopía vibracional rastrea de forma no invasiva la diferenciación de células madre formadoras de hueso a nivel molecular.
Los científicos identifican GPR146 como un centro clave de señalización grasa-hígado que inunda el hígado de ácidos grasos, abriendo un nuevo objetivo farmacológico para la MASLD.
Los exosomas derivados de MSC superaron significativamente a los exosomas del plasma seminal en la protección de la motilidad, viabilidad e integridad de la cromatina del esperma canino durante la criopreservación.
El análisis de 2.242 ensayos clínicos sobre NAFLD revela que los agonistas del receptor GLP-1 dominan el pipeline, con semaglutide y liraglutide a la cabeza.
El ayuno intermitente combinado con implantes de MSC restaura el hueso mandibular en ratones diabéticos, superando las barreras metabólicas que bloquean la terapia con células madre por sí sola.
Científicos descubren que SARM1 actúa como sensor de DNA, desencadenando el agotamiento de NAD+ y la muerte celular, con importantes implicaciones para el tratamiento de la neuropatía.
Profundiza más allá de la superficie de la biología de las células senescentes para comprender la maquinaria molecular precisa que impulsa el SASP —y cómo estas señales corrompen las células vecinas, alimentan la inflamación y aceleran el envejecimiento de los tejidos.
