Enfermedades por Altitud Decodificadas: Mecanismos, Genética y Nuevos Tratamientos
Una revisión exhaustiva mapea la fisiopatología, el riesgo genético y las terapias emergentes para las enfermedades agudas y crónicas de la altitud.
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Una revisión exhaustiva mapea la fisiopatología, el riesgo genético y las terapias emergentes para las enfermedades agudas y crónicas de la altitud.
Un estudio de revisión clave de 2025 traza un mapa de cómo cambia cada compartimento inmunitario importante con la edad —y qué falla antes de que aparezca la enfermedad.
Una revisión de 2025 traza el mapa de cómo los polifenoles, los terpenoides y los metabolitos marinos modulan Nrf2, mTOR, SIRT1 y AMPK para frenar el envejecimiento, y cómo la IA está acelerando la búsqueda.
Un inhibidor del complemento dirigido (CR2-Crry) prolongó drásticamente el embarazo y redujo la inflamación cerebral fetal en un modelo murino de parto prematuro inducido por LPS.
Una biblioteca de referencia con 226 estándares de N-glicanos y datos de espectrometría de masas podría transformar la glicoproteómica y el descubrimiento de biomarcadores de enfermedades.
Los adenosinos modificados procedentes de la degradación del RNA son tóxicos; una vía recién descubierta los neutraliza, y su fallo impulsa la enfermedad metabólica.
Una proteína llamada WDFY1, liberada por neuronas cerebrales envejecidas a través de pequeñas vesículas, viaja hasta el hueso y desencadena osteoporosis y acumulación de grasa en la médula ósea.
Un estudio de referencia de 2025 traza todos los mecanismos detrás de la rigidez arterial y define un camino claro hacia la prevención y el tratamiento.
Un estudio multicéntrico de 21 pacientes encuentra que el HSCT mejora los síntomas clave de la alfa-manosidosis con mortalidad cero, aunque las mejoras en el neurodesarrollo requieren un seguimiento más prolongado.
Una nueva revisión consolida los avances en biología de las MSC, las aprobaciones clínicas y los obstáculos de estandarización que aún impiden un mayor éxito terapéutico.
Una revisión sistemática de 2025 encuentra que las células madre derivadas del tejido adiposo y sus exosomas reducen de manera significativa la inflamación en múltiples enfermedades cutáneas crónicas.
Las células madre intratímicas radiorresistentes y un factor de crecimiento secretado llamado THGF podrían ser la clave para la recuperación del timo tras la irradiación y el riesgo de cáncer.