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La activación del receptor APJ desencadena la mitofagia BNIP3-PINK1-PARKIN, reduciendo los ROS y la actividad del inflamasoma NLRP3 para proteger el hueso.
Un ensayo clínico aleatorizado de referencia con 2.020 pacientes no encuentra ninguna ventaja significativa de la colocación de stents guiada por IVUS frente a la angiografía sola en procedimientos coronarios complejos.
Una revisión exhaustiva de los pNET abarca genética, síndromes clínicos, diagnóstico por imagen y terapias en evolución, con una supervivencia del 90% en casos de bajo grado.
Nuevos datos muestran que el everolimus es prácticamente indetectable en el calostro; sin embargo, los expertos recomiendan cautela para las madres lactantes ante la ausencia de evidencia de seguridad.
Una exhaustiva revisión de 2025 traza las vías de señalización que impulsan el cáncer de mama y las terapias dirigidas que actualmente las desmantelan.
Un ECA de 6 meses con 202 pacientes con EAP encontró que la metformina no ofreció ningún beneficio sobre el placebo en la distancia de caminata ni en ningún resultado secundario.
Un fármaco activador de SIRT1 revirtió la depresión inducida por LPS en ratones al desencadenar la mitofagia mediada por Parkin, eliminando las mitocondrias cerebrales dañadas.
Nueva revisión vincula defectos mitocondriales con la depresión y evalúa terapias dirigidas, desde CoQ10 hasta la dieta cetogénica.
Un fármaco oral de cinco compuestos dirigido a mTOR, autofagia, NAD+ y senescencia extendió la esperanza de vida mediana un 33 % y redujo la progresión de la fragilidad un 70 % en ratones de edad avanzada.
Ve más allá de lo básico y explora cómo funcionan las sestrinas a nivel molecular: regulando AMPK, mTORC1 y la autofagia para coordinar la respuesta de tu célula al estrés y el envejecimiento.
Los científicos mapearon el circuito neuronal que conecta el sueño profundo con la liberación de hormona de crecimiento, y por qué alterarlo eleva el riesgo de obesidad, diabetes y neurodegeneración.
Un mecanismo de muerte celular recientemente identificado llamado carioptosis se encontró en el 35% de las células cerebrales de pacientes con Alzheimer, lo que revela un prometedor objetivo farmacológico.
