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SFXN1 suprime la mitofagia dependiente de PINK1 en el cáncer de vejiga, desencadenando una acumulación tóxica de ROS y metástasis impulsada por la transición epitelio-mesénquima.
Un eje PD-1/DRP1/mitofagia recién identificado en células T CD4+ impulsa la inflamación y la destrucción articular características de la artritis reumatoide.
Un análogo novedoso de ceramida desencadena mitofagia letal en el cáncer de cabeza y cuello mediante el agotamiento del fumarato y la activación de DRP1 y PARKIN.
La pérdida de la proteína de mitofagia Parkin crea un microambiente tumoral hepático inmunosupresor al impedir la degradación de PD-1 y agotar los linfocitos T citotóxicos.
Una modificación recién descubierta de PABPC1 atrapa ARNm de mitofagia protectora dentro de gránulos de estrés, potenciando la supervivencia de las células cancerosas bajo condiciones de estrés.
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de escalada de dosis evalúa la seguridad y farmacodinámica de JS002, un anticuerpo humanizado anti-PCSK9.
Una revisión narrativa encuentra que erdafitinib y otras terapias dirigidas pueden ayudar a los pacientes a evitar la extirpación radical de vejiga cuando el tratamiento con BCG fracasa.
Una revisión sistemática de 48 neonatos muestra que el everolimus y el sirolimus reducen el tamaño del rabdomioma cardíaco en un 57% de media, ofreciendo una alternativa no quirúrgica.
Un estudio del MSK en 115 mujeres revela que el historial de inhibidores CDK4/6 —no el orden de los fármacos— determina los resultados al secuenciar agentes de la vía PI3K.
Una revisión exhaustiva traza el panorama clínico de las terapias dirigidas a mTOR, desde los rapalogs aprobados por la FDA hasta los inhibidores de nueva generación que superan la resistencia.
Una visión integral de la tecnología de los stents coronarios, que abarca los diseños de metal desnudo, liberadores de fármacos y biorreabsorbibles utilizados en la atención cardiaca moderna.
Investigadores de Harvard describen cómo las terapias CAR-T dirigidas contra GPNMB podrían superar las barreras de los tumores sólidos, una de las principales fronteras de la inmunoterapia oncológica.
