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Una nueva investigación sugiere que la inflamación de los tejidos periféricos viaja al cerebro a través de vesículas extracelulares, lo que podría desencadenar la enfermedad de Parkinson.
El fármaco experimental de Eisai, etalanetug, redujo los biomarcadores de ovillos de tau hasta en un 90 % en pacientes con Alzheimer, y un simple análisis de sangre permite hacer seguimiento de los resultados.
Un ensayo de fase 2a sugiere que LM11A-31 preserva la conectividad cerebral y podría reducir la progresión del deterioro cognitivo en un 50% en pacientes con Alzheimer.
Un pequeño ensayo de 28 días encontró que NTRX-07 modificó favorablemente biomarcadores clave del Alzheimer, incluyendo una reducción de la neuroinflamación y ratios de amiloide estables.
El VY1706 de Voyager redujo la proteína tau tóxica hasta en un 75% en cerebros de primates con una sola dosis intravenosa, con ensayos en humanos previstos para finales de 2026.
Nuevos datos proteómicos sugieren que el dispositivo Spectris de Cognito estimula proteínas relacionadas con la mielina en pacientes con Alzheimer temprano, lo que apunta a una preservación de la sustancia blanca.
Nuevos datos muestran que una forma autoinyectable de lecanemab funciona igual de bien que las infusiones intravenosas, haciendo que el tratamiento del Alzheimer sea mucho más accesible.
La startup de Miami Dumbo Health lanza Sleep Longevity, una plataforma que combina 51 biomarcadores sanguíneos, dispositivos wearables y atención médica especializada.
Nuevos análisis del valiltramiprosato de Alzheon revelan señales de protección cerebral en pacientes con deterioro cognitivo leve, lo que redefine la interpretación de los datos de la Fase 3.
Una enzima recientemente diseñada revierte una modificación clave del envejecimiento en tejido humano, desplazando el campo desde la prevención hacia la reparación molecular activa.
Nuevas nanopartículas atraviesan la barrera hematoencefálica, eliminan las placas de amiloide tóxicas y reducen drásticamente la neuroinflamación, revirtiendo el deterioro cognitivo en ratones con EA.
Una revisión exhaustiva revela que el 4-HNE, un subproducto de la peroxidación lipídica, actúa como un regulador inmunitario dual, a la vez proinflamatorio y antiinflamatorio.
