15.732 artículos
Nueva investigación revela que las trampas extracelulares de neutrófilos amplían el daño cutáneo por UVB, y bloquearlas redujo el daño en ratones.
AnHorn Medicines lanza un ensayo de Fase 1 para AH-008, un fármaco pionero en su clase cuyo objetivo es prevenir la neuropatía periférica inducida por quimioterapia.
El VY1706 de Voyager redujo la proteína tau en un 75% en primates durante más de 6 meses mediante una simple infusión intravenosa, con ensayos en humanos que comienzan este año.
Una vía neuronal recién identificada degrada los supresores de autofagia cuando las mitocondrias están dañadas, lo que ofrece un posible objetivo terapéutico para el Parkinson y la ELA.
Un flavonoide de la corteza de raíz de morera desmantela la resistencia a temozolomida impulsada por autofagia en glioblastoma a través de un eje proteico TRIM16-OPTN recién identificado.
Un ARN circular en el carcinoma de células renales estabiliza un receptor de autofagia que degrada el MHC-I, cegando a las células T CD8+ y permitiendo la evasión inmunitaria.
El lactato generado por el ejercicio silencia mTORC1 a través de una modificación proteica novedosa, activando el proceso de limpieza muscular que impulsa los beneficios del ejercicio para la salud.
Una nueva plataforma de nanopartículas biomiméticas atraviesa la barrera hematoencefálica y activa simultáneamente dos vías de autofagia para eliminar las proteínas tóxicas del Alzheimer.
TissueGene-C, una terapia celular y génica, se evalúa en términos de seguridad en pacientes con osteoartritis de rodilla antes de la artroplastia total de rodilla.
La degradación mitocondrial impulsa la progresión del carcinoma hepatocelular, y nuevas terapias dirigidas apuntan a revertirla.
La disfunción mitocondrial impulsa el agotamiento de las células T en tumores e infecciones crónicas — una nueva revisión identifica dianas terapéuticas para restaurar la capacidad citotóxica del sistema inmunitario.
Una revisión exhaustiva revela cómo la disfunción mitocondrial impulsa la progresión del glioblastoma y el DMG, destacando el agonismo de ClpP como un avance terapéutico.
