15.552 artículos
Un ensayo piloto de Johns Hopkins evalúa si la terapia de luz brillante diaria puede restaurar los ritmos circadianos y mejorar el sueño en pacientes con esclerosis múltiple.
Un ensayo completado explora cómo el horario del sueño afecta la resistencia a la insulina en adolescentes con obesidad, con implicaciones para la salud metabólica a lo largo de la vida.
Una revisión exhaustiva de neurología circadiana revela cómo la alteración del reloj biológico subyace a los trastornos del sueño, la neurodegeneración, los accidentes cerebrovasculares, la epilepsia y más.
Una mayor VFC predice la resiliencia emocional, la flexibilidad cognitiva y la capacidad de respuesta terapéutica — y puede entrenarse antes y durante las sesiones de terapia.
Un metaanálisis de 18 estudios revela que el biofeedback de VFC a distancia produce tamaños de efecto medianos para reducir la depresión y mejorar la función del sistema nervioso autónomo.
Una intervención de biofeedback de VFC de 4 semanas restauró la conectividad de la red cerebral habenular y mejoró el estado de ánimo y el sueño en adultos jóvenes con depresión subumbral.
Nueva investigación mapea cómo especies lipídicas específicas alojadas en compartimentos de las células musculares impulsan la resistencia a la insulina, y cómo la dieta y el ejercicio pueden revertirla.
Larimar Therapeutics explora una proteína de fusión novedosa para restaurar la frataxina en una enfermedad neurológica rara que acorta la esperanza de vida.
Un ensayo de Fase 4 investiga si la citicolina puede reparar las células ganglionares de la retina y restaurar la visión en una afección isquémica común del nervio óptico.
Un ensayo de fase 2 de 24 meses probó inyecciones de siRNA para bloquear el crecimiento anormal de vasos sanguíneos en el ojo envejecido.
Un estudio con 872 adultos con amiloide positivo descubre que hombres y mujeres dependen de factores biológicos distintos para resistir la progresión de la tau neocortical.
La estratificación de pacientes según su perfil genético revela variantes raras en el cromosoma 14 y en *ALDH9A1*, *BICC1* y *PAN3* con efectos opuestos sobre el riesgo de Alzheimer.
