15.411 artículos
Una vía de nucleofagia recién descubierta elimina el PARP1 citotóxico atrapado del núcleo, lo que ofrece una estrategia para superar la resistencia a los inhibidores de PARP en el cáncer.
Una revisión histórica revela cómo la IA está reduciendo años en el descubrimiento de dianas farmacológicas, con candidatos que ya están entrando en ensayos clínicos.
Un modelo de aprendizaje automático que analiza patrones de ADN libre de células en sangre identifica el cáncer de páncreas en estadio temprano con una precisión casi perfecta en múltiples cohortes.
Una revisión exhaustiva de 2026 traza un mapa de biomarcadores emergentes, herramientas de IA y estrategias de interceptación para superar las brechas persistentes en la detección precoz del cáncer de pulmón.
Los científicos descubren cómo un canal iónico mecanosensible vincula la inactividad física con el deterioro óseo, y demuestran que un fármaco puede revertirlo.
Una revisión de 2025 publicada en *Molecular Cell* revela cómo los cánceres con inestabilidad genómica explotan la regulación de cGAS-STING para evadir la detección inmunitaria.
Una revisión histórica publicada en Cell revela cómo la vía inmunitaria cGAS-STING impulsa la inflamación relacionada con el envejecimiento y perfila las estrategias terapéuticas emergentes.
Nueva investigación revela que la inmunidad cGAS-STING opera de manera diferente en cada orgánulo, abriendo las puertas a la inmunoterapia de precisión y a las intervenciones de longevidad.
Una revisión de 2025 traza el mapa de cómo la vía inmunitaria innata cGAS-STING regula la muerte celular dependiente del hierro en un espectro de enfermedades importantes.
Las nanopartículas inteligentes se enganchan a las plaquetas para atravesar la barrera hematoencefálica y administrar terapia con hormona tiroidea directamente en el tejido cerebral dañado por un ictus.
Investigadores desarrollaron MAGE, un modelo de lenguaje de proteínas que genera secuencias de anticuerpos humanos emparejados con unión validada contra SARS-CoV-2, H5N1 y RSV-A.
Los productos de degradación de la elastina circulante se acumulan con la edad y activan el sistema inmunitario, acelerando el envejecimiento; y bloquear su receptor extiende la esperanza de vida en ratones un 17 %.
