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La terapia génica con AAV restauró con éxito la función retiniana y mejoró la visión en ratas con retinitis pigmentosa asociada a LRAT.
Una nueva cartografía espacial revela cómo los vectores de terapia génica afectan de manera diferente la función hepática y el metabolismo en hombres y mujeres.
Los investigadores proponen planes de pago a 30 años mediante titulización para hacer accesibles las terapias génicas costosas y garantizar su efectividad.
Una nueva investigación muestra que la mayoría de los adultos españoles tienen anticuerpos que podrían bloquear prometedoras terapias génicas, lo que pone de relieve la necesidad de realizar pruebas personalizadas.
Investigadores desarrollaron una terapia génica CRISPR tópica que previene el crecimiento de vasos sanguíneos que amenazan la visión en córneas lesionadas.
Investigadores desarrollan un vocabulario estandarizado para ayudar a pacientes y médicos a comunicarse sobre las terapias génicas CRISPR para enfermedades raras.
La tecnología de mRNA de vanguardia muestra una producción de proteínas superior y menores reacciones inmunitarias en estudios preclínicos.
Una mirada retrospectiva a 30 años de avances biotecnológicos revolucionarios que han dado forma a la medicina moderna y a la ciencia de la longevidad.
Una técnica revolucionaria sintetiza 10 cuatrillones de secuencias de DNA a la vez, con el potencial de acelerar el desarrollo de la medicina personalizada.
Los científicos modificaron E. coli para producir óxido nítrico dentro de los tumores, mejorando notablemente la respuesta del sistema inmunitario al tratamiento del cáncer.
Nuevos editores de bases con evolución mínima muestran mayor precisión y eficiencia, con el potencial de hacer avanzar las terapias genéticas para enfermedades relacionadas con la edad.
Una técnica revolucionaria secuencia moléculas individuales de proteínas convirtiéndolas en DNA, lo que permite un análisis preciso de proteínas.
