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Un compuesto simple trata con éxito la deficiencia de COQ2 potencialmente mortal en recién nacidos, ofreciendo esperanza para los trastornos mitocondriales raros.
Un gran estudio revela que una variante genética con aparente efecto protector podría aumentar el daño en los vasos sanguíneos cerebrales bajo condiciones específicas.
Los investigadores combinaron ultrasonido con terapia génica para tratar el síndrome de Leigh, extendiendo significativamente la supervivencia en modelos murinos.
Los científicos identifican neuronas cerebrales específicas que controlan los síntomas de abstinencia, abriendo nuevas vías terapéuticas.
Científicos descubren que bloquear la enzima UCHL3 reduce los acúmulos de proteínas tóxicas y mejora la limpieza celular en modelos de la enfermedad de Huntington.
Los investigadores descubren que las enfermedades autoinmunes y adquiridas pueden imitar la enfermedad de Huntington, afectando al 2-40% de los pacientes con síntomas similares.
Nueva investigación mapea los circuitos cerebrales detrás de la creatividad, ofreciendo perspectivas sobre el deterioro cognitivo y posibles estrategias de preservación.
Una revisión exhaustiva de 84.510 personas identifica qué problemas de sueño son más relevantes para las estrategias de intervención y recuperación.
Nueva investigación revela que los pacientes con TEPT presentan tasas más elevadas de trastorno de conducta del sueño REM, lo que podría afectar la salud cerebral a largo plazo.
Nueva investigación revela por qué la experiencia humana sigue siendo crucial incluso cuando la IA transforma el diagnóstico y el tratamiento en la medicina del sueño.
Investigadores desarrollan el enfoque holístico NEST para tratar los problemas de sueño infantil mediante cuidados nutritivos en lugar de métodos de aislamiento.
Investigadores desarrollan una nueva herramienta para evaluar seis dimensiones clave de la salud circadiana y crear una puntuación compuesta del bienestar rítmico general.
