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Una revisión sistemática mapea las redes moleculares que impulsan la resistencia a TMZ en el GBM, revelando dianas farmacológicas para la oncología de precisión.
Un extracto estandarizado de callos vegetales rico en ácidos ursólico y oleanólico suprime la vía inflamatoria TLR4 en monocitos humanos.
Un estudio revela que la PANoptosis impulsa la pérdida de neuronas hipocampales en el Alzheimer, y que semaglutide puede reequilibrar el interruptor clave de señalización HIF-1 que la controla.
Los agonistas del receptor GLP-1 podrían combatir directamente la inflamación en la artritis reumatoide, el lupus y la psoriasis, de forma independiente a la pérdida de peso.
La combinación de ayuno intermitente con timoquinona, el compuesto activo de la semilla negra, revirtió el daño hipocampal similar al Alzheimer en ratas, potenciando la neurogénesis y la autofagia.
La palmitoiletanolamida suprime la actividad de los osteoclastos y reduce la pérdida ósea en la osteoporosis a través de un novedoso mecanismo mitocondrial y epigenético.
Las neuronas GABAérgicas suprimen la progresión del glioma al atenuar los programas oncogénicos impulsados por el calcio, lo que abre una nueva perspectiva terapéutica para el cáncer cerebral.
Un amplio estudio del mundo real realizado en el Reino Unido encuentra que el uso de fenofibrato se asocia con un riesgo significativamente menor de enfermedad ocular diabética grave en comparación con las estatinas.
Una proteína bacteriana de *Streptococcus anginosus* reprograma la expresión génica del huésped para suprimir el ataque inmunitario e impulsar el crecimiento del cáncer gástrico.
Un nuevo marco conceptual trata el envejecimiento como un sistema dinámico, utilizando gemelos digitales para simular trayectorias de años de vida saludable y distinguir los cambios reales del envejecimiento de las variaciones temporales en los biomarcadores.
Una nueva revisión revela que las mujeres con SOP enfrentan mayores riesgos cardiovasculares, metabólicos y cognitivos mucho más allá de sus años reproductivos.
Un nuevo marco define dos tipos de aptitud de las HSC —clonal y de célula madre— y explora cómo cada uno impulsa el envejecimiento, la hematopoyesis clonal y los resultados del trasplante.
