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Nuevos relojes de envejecimiento proteómicos revelan cómo los distintos órganos envejecen a distintas velocidades y predicen el riesgo de deterioro cognitivo.
Nueva investigación revela cómo los ritmos circadianos alterados en las células mesenquimales impulsan la degeneración articular mandibular relacionada con la edad a través de cambios en el metabolismo de los lípidos.
Los científicos revelan cómo los relojes celulares distribuidos por todo el cuerpo crean sistemas de temporización robustos más allá del reloj maestro del cerebro.
El entrenamiento físico estructurado puede rejuvenecer los patrones de metilación del DNA y ralentizar el envejecimiento biológico, con efectos que varían según la edad de referencia individual.
Nueva investigación revela cómo la alteración del ritmo circadiano en las células tiroideas agrava la tiroiditis autoinmune mediante cambios en el sistema inmunitario.
Nueva investigación muestra que los patrones de metilación del DNA pueden predecir el envejecimiento biológico en las articulaciones, lo que ofrece posibles biomarcadores para el seguimiento de la progresión de la osteoartritis.
Una nueva revisión revela cómo los relojes autónomos del corazón, el hígado, el intestino y otros órganos regulan de forma independiente la salud y la enfermedad.
Nueva investigación revela cómo el reloj circadiano del hígado regula de forma remota la producción de energía muscular a través de señales transportadas por la sangre.
Nueva investigación revela cómo la expresión de la hormona adropina refleja los ritmos diarios y los procesos metabólicos en tejidos humanos.
Un estudio a gran escala revela que la depresión acelera el envejecimiento celular entre 1 y 2 años, con efectos más pronunciados en el tejido cerebral y patrones reversibles.
Investigadores desarrollan una herramienta integral de evaluación del envejecimiento que supera al índice de fragilidad al rastrear la gravedad de las enfermedades en 13 sistemas orgánicos.
Un estudio revela cómo la aptitud cardiorrespiratoria influye en el envejecimiento epigenético de forma específica según el órgano, utilizando modelos de ratas genéticamente diversas.
