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Ein neu identifiziertes Protein, EPDR1, beeinträchtigt die lysosomale Funktion und fördert die zelluläre Seneszenz in Lungenfibroblasten, wodurch die Progression der IPF vorangetrieben wird.
Temozolomid löst in Glioblastomzellen Seneszenz aus und macht sie dabei überraschenderweise anfällig für einen zielgerichteten TRAIL-Rezeptoragonisten, der gealterte Krebszellen abtötet.
Eine Metaanalyse mit 20.823 Erwachsenen identifiziert 1.055 zirkulierende Proteine, die mit der Lungenfunktion in Zusammenhang stehen, und eröffnet neue Möglichkeiten für COPD-Biomarker und Therapien.
Ein proteomisches Panel übertrifft alle konventionellen Stoffwechselindizes bei der Identifizierung von MASLD bei Kindern mit Übergewicht oder Adipositas.
Proteomische Alterungsuhren in Kombination mit Deep Learning zeigen vorzeitiges biologisches Altern bei Katarakt, Glaukom, AMD und diabetischer Retinopathie bei über 55.000 Menschen.
Eine dualwirksame Nanopartikel-Plattform, die milde Wärme und eine Pflanzenverbindung kombiniert, unterbricht den mitochondrialen Schädigungskreislauf, der Sehnendegenerierung und Stammzellalterung verursacht.
Die Unterdrückung von LRRK2 aktiviert den antioxidativen NRF2-Signalweg und schützt Endothelzellen vor ox-LDL-bedingten Schäden, die mit Atherosklerose in Verbindung stehen.
Eine qualitative Studie zeigt, dass TRE bei Veteranen mit Rückenmarksverletzungen durchführbar ist und häufig positiv aufgenommen wird, wobei spezifische Hindernisse und fördernde Faktoren identifiziert wurden.
Eine Markov-Modell-Analyse zeigt, dass ein mehrstufiges nicht-invasives Screening auf MASH bei Typ-2-Diabetikern in den USA und fünf europäischen Ländern kosteneffektiv ist.
Ein standardisierter Pflanzenkallus-Extrakt, reich an Ursolsäure und Oleanolsäure, unterdrückt den entzündlichen TLR4-Signalweg in menschlichen Monozyten.
Eine Studie zeigt, dass PANoptose den Verlust hippocampaler Neuronen bei Alzheimer antreibt – und dass Semaglutid den entscheidenden HIF-1-Signalschalter, der diesen Prozess steuert, neu ausbalancieren kann.
GLP-1-Rezeptoragonisten könnten Entzündungen bei rheumatoider Arthritis, Lupus und Psoriasis direkt bekämpfen – unabhängig von einer Gewichtsabnahme.
