Schlafstörungen mit Schlaganfallrisiko durch genetische Analyse verknüpft
Eine groß angelegte Studie, die Beobachtungsdaten mit genetischer Analyse kombiniert, zeigt, dass bestimmte Schlafstörungen das Schlaganfallrisiko kausal erhöhen.
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Eine groß angelegte Studie, die Beobachtungsdaten mit genetischer Analyse kombiniert, zeigt, dass bestimmte Schlafstörungen das Schlaganfallrisiko kausal erhöhen.
Forschungsergebnisse zeigen, wie der menschliche Körper die Kerntemperatur trotz extremer äußerer Bedingungen in engen Grenzen reguliert.
Neuartige biologisch abbaubare Mikrosphären geben drei neuroprotektive Wirkstoffe über Monate hinweg ab und senken so den Augeninnendruck, während sie die Netzhautfunktion bei Glaukom erhalten.
Eine Studie mit 189 Patienten zeigt, dass bei 33 % der Fälle akuter Bipyridin-Vergiftungen ZNS-Schäden auftreten, wobei ein neues Vorhersagemodell eine Genauigkeit von 92 % erreicht.
Neue Übersichtsarbeit zeigt, wie die Kombination aus Kalorienrestriktion und Sport wichtige Alterungsprozesse gezielt beeinflusst und chronischen Krankheiten vorbeugt.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Neurotransmitter-Ungleichgewichte in bestimmten Hirnschaltkreisen Parkinson, Schizophrenie, ADHS und andere Erkrankungen verursachen.
Wissenschaftler kartieren neuronale Mechanismen der nicht-suizidalen Selbstverletzung und eröffnen damit Möglichkeiten für gezielte Hirnstimulationstherapien.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie mitochondriale Schäden durch oxidativen Stress, Entzündungen und gestörte zelluläre Reparaturprozesse unbemerkt die Nierenerkrankung beschleunigen.
Neuartiges synthetisches Antikoagulans übertrifft Standard-Heparin bei Sepsis durch gezielte Einwirkung auf mitochondriale Dysfunktion und entzündliche Zelltodpfade.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie der mitochondriale Reinigungsprozess gegensätzliche Krankheitsverläufe erzeugt und therapeutische Angriffspunkte für beide Erkrankungen bietet.
Große britische Studie zeigt: Metformin-Anwender weisen deutlich niedrigere Raten gefährlicher DNMT3A-Mutationen auf, die zu Blutkrebs führen können.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie die Aktivierung des PKM2-Enzyms die Funktion von CD8-T-Zellen verbessert und die Wirksamkeit der Anti-PD1-Krebstherapie steigert.