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Führende Kardiologen beantworten Leserfragen zur Anwendung von Blutverdünnern nach einer Vorhofflimmer-Ablation und verfeinern damit die klinische Leitlinienempfehlung.
Ein neuer Fallbericht im NEJM dokumentiert eine menschliche Infektion mit dem hochpathogenen aviären Influenza-A(H5N5)-Virus, einem beim Menschen selten gemeldeten Subtyp, was Bedenken hinsichtlich der Pandemiepräparedness aufwirft.
Ein Molekül aus gealtertem Knoblauch aktiviert einen wichtigen Langlebigkeits-Signalweg im Fettgewebe und signalisiert dem Gehirn, die Muskelkraft bei alten Mäusen wiederherzustellen.
Ein neuartiges Konjugat vereint GLP-1/GIP-Inkretinsignalisierung mit Pan-PPAR-Aktivierung in einem einzigen Molekül und könnte die Stoffwechseltherapie grundlegend revolutionieren.
Forscher entdecken eine BBB-ähnliche Gefäßbarriere im kleinzelligen Lungenkarzinom, die Immunzellen blockiert – und finden eine Wirkstoffkombination, um sie zu überwinden.
Eine neue Cell-Studie identifiziert den fronto-insulären Schaltkreis als zentralen Vermittler der antidepressiven Wirkung von TMS und eröffnet damit den Weg zu optimierten Behandlungsansätzen.
Lange schwer fassbare, krebstreibende Proteine werden durch innovative Medikamentenstrategien zugänglich, was neue Horizonte in der onkologischen Behandlung eröffnet.
Der KEAP1-NRF2-Signalweg schützt Zellen vor oxidativem Stress und scheint darüber hinaus auch die mitochondriale Funktion sowie den Schwefelstoffwechsel zu regulieren.
Wissenschaftler entdecken, dass Fyn-Kinase Alzheimer-ähnliche Tau-Fibrillen durch membranverankerte Mikrocluster von Grund auf neu ausbilden kann – und enthüllen damit ein neues therapeutisches Ziel.
Eine Längsschnittstudie an Mäusen identifiziert geschlechtsspezifische Plasma-Metabolit-Biomarker für Gebrechlichkeit und verweist dabei auf B-Vitamine bei Weibchen und Lipide bei Männchen.
Ein weltweiter Überblick über die Testpraktiken zur Neurofilament-Light-Chain zeigt erhebliche Lücken in der Standardisierung und klinischen Berichterstattung in mehr als 20 Ländern auf.
Ein umfassendes GeneReviews-Update zum Prader-Willi-Syndrom behandelt Diagnose, neue Therapieansätze und genetische Beratung bei diesem komplexen Krankheitsbild.
