Krillöl erhöht Omega-3-Blutspiegel in RCT um 50 % stärker als Fischöl
Eine 12-wöchige randomisierte Studie zeigt, dass Krillöl die EPA- und DHA-Plasmaspiegel bei gleicher Dosierung etwa 1,5-mal stärker erhöht als Fischöl.
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Eine 12-wöchige randomisierte Studie zeigt, dass Krillöl die EPA- und DHA-Plasmaspiegel bei gleicher Dosierung etwa 1,5-mal stärker erhöht als Fischöl.
Eine schwedische Kohortenstudie mit 4,3 Millionen Teilnehmern ergab, dass mütterlicher Diabetes während der Schwangerschaft das kardiovaskuläre Risiko der Nachkommen signifikant erhöht, wobei prägestationaler Diabetes die höchste Hazard Rate aufwies.
Eine pathologische Studie verknüpft häufige Risikovarianten des Lp(a)-Gens mit spezifischen Morphologien der Koronarthrombose bei Opfern des plötzlichen Herztodes.
Ein überraschendes strukturelles Merkmal an den Axon-Initialsegmenten ermöglicht es erregenden Synapsen, das Feuern von Neuronen anzustoßen und den Informationsfluss in Hirnschaltkreisen umzulenken.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie das Enzym CD38 durch Calcium-, NAD+- und Entzündungssignalwege kardiovaskuläre und neurologische Erkrankungen vorantreibt.
Chronischer NAD+-Mangel verursacht, dass mitochondriale DNA in das Zytoplasma entweicht und dabei eine Interferon-Antwort auslöst, die einer Virusinfektion ähnelt.
Eine neuartige Immunzelluntergruppe, CD38-high-Monozyten, erreicht innerhalb von 24 Stunden nach Beginn einer Sepsis ihren Höchststand und könnte sowohl als diagnostischer Marker als auch als Angriffspunkt für Medikamente dienen.
Eine spezialisierte Immunzellpopulation in der Nähe von Fettgewebsnerven nimmt mit dem Alter ab, fördert Inflammaging und stört den Fettstoffwechsel.
Cholecystokinin verhindert, dass Mikroglia exzitatorische Synapsen bei septischer Hirnverletzung beschneiden, was auf neue Strategien zum kognitiven Schutz hinweist.
Nephropathische Zystinose verändert die N-Glykosylierungsmuster im Serum, insbesondere die Sialylierung, und bietet damit potenzielle neue Krankheitsbiomarker.
Die FAIR-HF2-Studie testete intravenöses Eisencarboxymaltose bei Herzinsuffizienzpatienten mit Eisenmangel und lieferte überraschende Ergebnisse für harte klinische Endpunkte.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 zeigt, wie AMPK die mitochondriale Fission, Mitophagie und Biogenese koordiniert, um die zelluläre Energiehomöostase wiederherzustellen.