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Forscher widerlegen Behauptungen, dass BPC 157 Tumorwachstum oder Neurodegeneration fördert, und verweisen auf Belege dafür, dass es die Angiogenese und NO moduliert – und nicht dysreguliert.
Das antioxidative Peptid Epitalon stellt die Wundheilung in durch hohen Glukosespiegel geschädigten Netzhautzellen wieder her, indem es oxidativen Stress und Fibrose eindämmt.
Eine umfassende Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt auf, wie die AMPK/SIRT1/PGC-1α-Achse den Energiehaushalt reguliert und zur Entstehung von Neurodegeneration, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen beiträgt.
Eine multizentrische RCT mit 440 Patienten zeigt, dass die Albuminsubstitution sicher ist, jedoch die Sterblichkeit im Vergleich zur Standardbehandlung mit Kristalloiden nicht signifikant senken kann.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 behandelt GBS-Diagnose, Intensivstationsmanagement, Immuntherapie und neu aufkommende Biomarker für Intensivmediziner.
Das ISTH-Leitlinien-Update 2025 stuft rekombinantes ADAMTS-13 als bevorzugte Therapie bei kongenitaler TTP hoch und behält dabei die bisherigen Empfehlungen zur immunvermittelten TTP bei.
Eine JAMA-Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt, wie Plasmaaustausch, Rituximab und Caplacizumab das Überleben bei diesem seltenen hämatologischen Notfall revolutioniert haben.
RA-Patienten zeigen eine beschleunigte immunologische Alterung in T-Zellen, B-Zellen und myeloiden Zellen – die dem Gelenkentzündungsgeschehen vorausgeht und die Autoimmunität direkt antreibt.
Neue Forschungsergebnisse zeigen die duale Rolle der Autophagie bei der Ferroptose – je nach Eisen-, Lipid- und Radikalkonzentration kann sie den Zelltod sowohl auslösen als auch verhindern.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Melatonin das glymphatische System des Gehirns nach Schlafentzug wiederherstellt, indem es ein wichtiges Wasserkanal-Protein regeneriert.
Eine Studie mit mehreren Biomarkern zeigt, dass Menschen mit Multipler Sklerose eine beschleunigte Thymus-Involution, eine Expansion seneszenter T-Zellen sowie Neuroinflammation aufweisen, die mit dem Alterungsprozess in Verbindung stehen.
Oral bioverfügbare Cyclin-A/B-RxL-Inhibitoren nutzen eine Zellzyklus-Vulnerabilität bei kleinzelligem Lungenkrebs und anderen Tumoren mit defizientem G1-S-Checkpoint.
