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Wissenschaftler entwickelten ein Fusionsprotein, das reichlich vorhandene Immunzellen rekrutiert, um Tumorantigene kreuzzupräsentieren, und dadurch die Antikrebsimmunität bei Mäusen stärkt.
Wissenschaftler identifizieren eine fehlgeleitete Immunzellpopulation, die das Fortschreiten der multiplen Sklerose antreibt – und ein vielversprechendes Medikamentenziel, um sie aufzuhalten.
Eine neue NEJM-Perspektive untersucht die zentrale Rolle der Hypertonie beim kardiovaskulären Risiko – mit Implikationen für Prävention und klinisches Management.
Unterschiedliche Muster von Schlafunterbrechungen korrelieren mit dem genetischen Alzheimer-Risiko und sagen den Gedächtnisabbau über 7 Jahre bei Erwachsenen mittleren Alters voraus.
Eine Crossover-Studie zeigt, dass Daridorexant 50 mg die Atmung bei schwerem OSA nicht verschlechtert – und die Schlafqualität sogar verbessert.
Forscher nutzten KI-gestütztes Proteindesign, um Prime-Editor-Enzyme neu zu konstruieren, und erzielten dabei eine bis zu 2,9-fach verbesserte Genombearbeitung in Mäusen.
Eine doppelblinde RCT zeigt, dass eine tägliche Spermidinsupplementierung Marker der Immunseneszenz umkehrt und die Antikörperreaktionen auf Impfstoffe bei Erwachsenen über 65 Jahren verbessert.
Ein dreimonatiges Fischhydrolysat-Nahrungsergänzungsmittel verbesserte das episodische Gedächtnis bei gesunden älteren Menschen mit beschleunigtem kognitivem Abbau signifikant und reduzierte Entzündungsmarker.
Eine neu identifizierte molekulare Kettenreaktion verknüpft Tau-Aggregate mit dem neuronalen Zelltod und enthüllt ZBP1 als vielversprechendes therapeutisches Ziel bei der Alzheimer-Krankheit.
Eine wegweisende Lancet-Registerstudie zeigt, dass koronare mikrovaskuläre Dysfunktion das Risiko schwerwiegender kardialer Ereignisse um 91 % erhöht – selbst nach Behandlung sichtbarer Gefäßverschlüsse.
Eine Lancet-Übersichtsarbeit beleuchtet, wie eine Dysfunktion kleiner Gefäße die atherosklerotische Koronarerkrankung still und leise verschlimmert – und damit Diagnose und Behandlung neu gestaltet.
Ein monoklonaler Antikörper, der auf Muskelabbau-Signalwege abzielt, zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Bekämpfung von Sarkopenie, Einschlusskörperchenmyositis und GLP-1-bedingtem Verlust an Muskelmasse.
