10.361 Artikel
Eine 2-jährige Studie mit 100 gesunden Erwachsenen zeigt vier unterschiedliche, stabile Immuntypen, die durch die angeborene Immunaktivität geprägt werden – nicht nur durch Alter, Geschlecht oder CMV-Status.
α-Liponsäure nimmt im alternden menschlichen Darm ab, und eine Supplementierung kehrt die Stammzellalterung durch mTOR-Hemmung in Paneth-Zellen um.
Eine Kryo-EM-Strukturstudie zeigt, dass mTORC2 die dreidimensionale Proteinfaltung von Akt erkennt – nicht nur die lokale Sequenz – um eine bemerkenswerte Substratselektivität zu erreichen.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit zeigt, wie lysosomale Membranschäden Reparatur, Zelltod oder Erneuerung auslösen – mit weitreichenden Implikationen für Alterung und Krankheit.
Ein IL-6-Mangel stört biologische Uhren und den Stoffwechsel auf geschlechts- und ernährungsspezifische Weise und enthüllt damit eine neuartige zirkadiane-immunologische-metabolische Achse.
Ein prägnanter biochemischer Überblick erklärt, wie die Leber während des Fastens, bei kohlenhydratarmer Ernährung und bei diabetischen Zuständen Ketonkörper produziert.
Die Endocrine Society und die European Society of Endocrinology veröffentlichen wegweisende gemeinsame Leitlinien mit dem Ziel, bessere Ergebnisse für schwangere Personen mit vorbestehendem Diabetes zu erzielen.
Ein wegweisender Multi-Omics-Atlas menschlichen Nierengewebes zeigt, wie proximale Tubuluszellen nach einer Schädigung zwischen Reparatur- und Krankheitszuständen wechseln.
Wissenschaftler entwickelten ein auf Mikrokavitäten basierendes Mini-Thymus-System, das die native Thymusbiologie nachbildet und eine T-Zell-Entwicklung im großen Maßstab ermöglicht.
Forscher zeigen, dass die Steigerung der Aktivität von Thymusepithelzellen bei älteren Mäusen die naive T-Zell-Population wieder aufbaut und die Überlebensrate nach einer Infektion deutlich verbessert.
Eine umfassende Übersichtsarbeit analysiert das thymische Mikromilieu mithilfe von Einzelzelltechnologien – von der embryonalen Entwicklung bis zur altersbedingten Involution.
Wissenschaftler entwickeln prokoagulante Thrombozyten mit hohem PS-Gehalt, die Thrombin und kommerzielle blutstillende Mittel übertreffen – selbst bei Patienten unter Thrombozytenaggregationshemmern.
