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Ein GLP-1-Rezeptoragonist in Pillenform reduzierte bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Adipositas über einen Zeitraum von 26–36 Wochen mehrere kardiovaskuläre Risikofaktoren signifikant.
Eine Real-World-Studie mit über 15.000 Patienten zeigt, dass Tirzepatid sowohl Semaglutid als auch Liraglutid bei der Prävention schwerwiegender kardialer Ereignisse übertrifft.
Aktualisierte Übersichtsarbeit zu Anti-Adipositas-Medikamenten bei MASLD zeigt, dass GLP-1-Agonisten Steatose und Fibrose reduzieren, während neuere Dual-/Tripel-Agonisten noch größeres metabolisches Potenzial aufweisen.
Eine systematische Übersichtsarbeit von 38 Studien zeigt, dass Tirzepatid den HbA1c-Wert fast 3-mal stärker senkt als Lixisenatid – bei vergleichbaren gastrointestinalen Nebenwirkungsraten.
Eine Bayesianische Netzwerk-Metaanalyse von 19 randomisierten kontrollierten Studien zeigt, dass Retatrutide den größten Gewichtsverlust erzielt, Dual-Agonisten jedoch das beste Verhältnis aus Wirksamkeit und Sicherheit bieten.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten zu einem erheblichen Muskelmasseverlust führen können, was bei Millionen von Anwendern Bedenken hinsichtlich Sarkopenie aufwirft.
Eine landesweite Kohortenstudie zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten das Malignitätsrisiko bei Patienten mit Cushing-Syndrom nicht erhöhen – trotz ihrer ohnehin erhöhten Krebslast.
Eine Real-World-Studie mit 232 Patienten zeigt, dass die tonische motorische Aktivierungstherapie RLS-Symptome signifikant reduziert und die Schlafqualität verbessert.
Eine groß angelegte genomische Studie zeigt, dass mesenchymales Glioblastom besser auf Immun-Checkpoint-Blockade anspricht – und eröffnet damit einen Weg zur gezielteren Patientenauswahl.
Eine japanische RCT zeigt, dass Tenecteplase (0.25 mg/kg) bei Schlaganfallpatienten mit großem Gefäßverschluss (LVO) eine dreimal höhere frühe Rekanalisationsrate erzielt als niedrig dosiertes Alteplase (0.6 mg/kg).
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Harnsäure aktiv Fettleibigkeit verursacht, indem sie ein wichtiges Darmbakterium dezimiert und die intestinale Fettaufnahme ankurbelt – und damit keine bloße Begleiterscheinung ist.
Forscher identifizieren einen Hirnstammweg, der vagale Signale mit Schmerzunterdrückung und Stimmungsregulation verknüpft und damit die Wirkungsweise der VNS-Therapie erklärt.
