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Eine wegweisende Übersichtsarbeit zeigt, wie bioaktive Verbindungen in Muttermilch das Darmmikrobiom von Säuglingen, das Immunsystem und das langfristige Krankheitsrisiko prägen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, dass Versagen der mitochondrialen Qualitätskontrolle dem Nierenschaden bei Diabetes vorausgeht – und beleuchtet dabei aufkommende Wirkstoffziele.
Die Blockierung des NAD+-verbrauchenden Enzyms CD38 in Perizyten des Plexus choroideus verjüngt den Liquor cerebrospinalis und stellt das hippocampale Gedächtnis bei gealterten Mäusen wieder her.
Erhöhtes CD38 in Monozyten erschöpft NAD+ und fördert Fibrose bei myeloproliferativen Neoplasien – die Blockierung von CD38 oder die Steigerung von NAD+ könnte die Erkrankung umkehren.
Abgenutzte Monozyten übertragen ihren dysfunktionalen Zustand durch direkten Kontakt auf gesunde Nachbarzellen, wobei CD38 und mTOR als zentrale Treiber fungieren.
Neue ESHRE-Leitlinien definieren Best Practices für die Kryokonservierung von Hodengewebe bei Kindern, die gonadotoxischen Therapien ausgesetzt sind, und umfassen Kriterien zur Eignung, Beratung sowie Biopsieprotokolle.
Eine 260-Organoid-Biobank zeigt, dass Statine chemoresistenten Bauchspeicheldrüsenkrebs bekämpfen, indem sie Cholesterin- und Glykosylierungswege stören.
Eine Studie mit über 6.000 Organoiden verknüpft spezifische zelluläre Phänotypen mit Mikrozephalie, Polymikrogyrie, Epilepsie und geistiger Behinderung – mit einer Klassifikationsgenauigkeit von 92 %.
Ein Vorwärts-Genetik-Screen bei Mäusen zeigt, dass die HELZ2-Helikase APOB-mRNA abbaut und damit RNA-Stabilität mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und Herzerkrankungsrisiko verknüpft.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass der molekulare Zustand unreifer Neuronen im alternden Hippocampus kognitive Resilienz vorhersagt – nicht nur ihre Anzahl.
Leukämische Stammzellen produzieren eigene Ketonkörper, um Ferroptose zu blockieren – ein metabolischer Schwachpunkt, der therapeutisch gezielt werden könnte.
Wissenschaftler kombinieren Tissue Engineering und Transplantation, um ein funktionsfähiges Ösophagus-Transplantat herzustellen – ein Schritt in Richtung im Labor gezüchteter Organersätze.
