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Ein neuer ACLY-Inhibitor reduziert MASH-bedingten Leberkrebs in Mausmodellen um über 70 % und rekrutiert B-Zellen zur Zerstörung von Tumoren.
Eine neue Hefestudie zeigt, dass Telomere ihre Länge unabhängig über die Sir4-Telomerase-Rekrutierung selbst regulieren können – dies verändert grundlegend unser Verständnis des Alterns.
Eine genomweite Cross-Trait-Analyse identifiziert 248 pleiotrop wirkende Loci, die die Leukozyten-Telomerlänge mit kardiovaskulären Erkrankungen verbinden, und rückt SH2B3 als therapeutisches Ziel in den Fokus.
Anwulignan aktiviert gleichzeitig zwei leistungsstarke zelluläre Schutzmechanismen und reduziert UV-bedingte Hautalterungsmarker bei Mäusen und Zebrafish.
Ein wichtiger Redox-Abwehrweg ist in Fibroblasten von ASD-Patienten dysreguliert, wobei BACH1 die Expression schützender Gene blockiert – trotz aktiver Nrf2-Signalgebung.
Zwei kleine Moleküle – SB 202190 und NDGA – stellen den Krebszelltod wieder her, indem sie das Enzym HO-1 angreifen, das Tumoren vor einer Chemotherapie schützt.
Wissenschaftler entdecken, wie der DNA-Schadensweg den Nrf2 – den zentralen Regulator der antioxidativen Abwehr – direkt aktiviert und Gewebe so vor oxidativen Schäden schützt.
Eine neue Studie zeigt, wie Bauchspeicheldrüsenkrebs den Lipidstoffwechsel kapert, um dem Immunsystem zu entgehen – und wie die Hemmung von SREBP1-PCSK9 diese Resistenz umkehrt.
Ein praktischer Übersichtsartikel aus dem Jahr 2026 deckt kritische Lücken im Lipidmanagement auf und skizziert aktualisierte Strategien zur deutlichen Senkung des kardiovaskulären Risikos.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass frühe elektrische Veränderungen bei der Fabry-Krankheit das Vorhofflimmern-Risiko erhöhen, noch bevor strukturelle Herzschäden auftreten.
Erste klinische Studie einer HSPC-Gentherapie bei Zystinose zeigt akzeptables Sicherheitsprofil und reduzierte Zystinwerte bei 6 erwachsenen Patienten.
Ein umfassender Überblick aus dem Jahr 2025 beschreibt, wie Gentherapie, Fortschritte bei Transplantationen und Neugeborenenscreening die Behandlungsergebnisse bei dieser tödlichen Hirnerkrankung verändern.
