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Ein pharmakologischer Cocktail aktiviert vorübergehend Reprogrammierungsgene in seneszenten Endothelzellen, stellt deren Funktion wieder her und verbessert den Blutfluss bei gealterten Mäusen.
Reale Registerdaten zeigen, dass 54 % der Patienten mit koronarer Herzkrankheit die Zulassungskriterien für Semaglutid auf Grundlage der SELECT- und SOUL-Studienstandards erfüllen.
Eine Realworld-Studie mit 549 Patienten zeigt, dass die Kombination von GLP-1-Rezeptoragonisten mit SGLT-2-Inhibitoren die Blutzuckerkontrolle deutlich verbessert – und der Ausgangs-HbA1c-Wert sagt vorher, wer am meisten davon profitiert.
Eine umfangreiche Real-World-Studie mit 877.000 OSA-Patienten zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten Schlaganfälle, Krankenhauseinweisungen und die Sterblichkeit deutlich reduzieren.
Ein 24-wöchiges RCT-Protokoll untersucht, ob ein 8-stündiges Essfenster den Schweregrad von Depressionen und metabolische Marker bei adipösen Erwachsenen mit MDD lindern kann.
Ein neues Nanopartikelsystem liefert Rapamycin und einen DNA-Scavenger direkt in arterielle Plaques und reduziert dabei Entzündungen sowie die Plaquestabilität bei Mäusen.
Neue Forschungsergebnisse legen nahe, dass Delir das entscheidende mechanistische Bindeglied ist, das erklärt, warum schwere Infektionen das langfristige Demenzrisiko drastisch erhöhen.
Ein neu entdeckter Phagen-Fibroblasten-B-Zell-Schaltkreis erklärt, wie chronischer Stress das Tumorwachstum fördert, indem er die Anti-Tumor-Immunität unterdrückt.
Eine Risikobewertung in 45 Ländern zeigt, dass ein UPF-Konsum von mehr als 10 % der Kalorien jährlich Millionen vermeidbarer Todesfälle und Diabetesfälle verursacht.
Wenn Mitochondrien in Immunzellen des Gehirns fehlfunktionieren, stören sie die neuronale Kommunikation und beschleunigen genau jenes Altern, das sie eigentlich verhindern sollten.
Wissenschaftler der Harvard University und der Northeastern University nutzten Netzwerkmedizin, um 6.442 Wirkstoffe gegen biologische Alterungsprozesse zu screenen und dabei Kandidaten zur Wirkstoffrepurposierung für spezifische Alterungshallmarks zu identifizieren.
Eine Meta-Analyse von mehr als 15.000 Methylierungsprofilen identifiziert konservierte und gewebespezifische Alterungsmuster und rückt NAD+ sowie ein Zelladhäsionsgen als wichtigste Zielstrukturen in den Fokus.
